Τι σημαίνει?

Ερώτηση από την Anna, Volgodonsk (29/3/2017)

Πρέπει να θυμάστε ότι αυτές οι πληροφορίες προορίζονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Για να διευκρινίσετε τη διάγνωση και να επιλέξετε ένα ατομικό θεραπευτικό σχήμα, επικοινωνήστε με έναν αρμόδιο ιατρικό ειδικό με εμπειρία στην επιτυχή θεραπεία του HPV.

Ερώτηση:
Γεια σας, ας πούμε ότι στις δοκιμές όλα τα HPV είναι αρνητικά, αλλά το τελευταίο είναι γραμμένο σε ανθρώπινο DNA - θετικό, τι σημαίνει?

Απάντηση:
Αννα. "Ανθρώπινο DNA HMBS - θετικό" - αναφέρεται στο CME (δειγματοληπτικός έλεγχος), το οποίο δείχνει την ποιότητα της συλλογής κλινικού υλικού για έρευνα.

© 2020 HPV. Ολα τα δικαιώματα διατηρούνται. Όλες οι πληροφορίες στον ιστότοπο προορίζονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και όχι για συστάσεις. Συμβουλευτείτε το γιατρό σας και μην κάνετε αυτοθεραπεία!

Δομικά χαρακτηριστικά και αποτελέσματα δοκιμών για τον ιό HBV

Σύμφωνα με επιδημιολόγους, στη Ρωσία περίπου 5 εκατομμύρια άνθρωποι έχουν ιό HBV στο αίμα τους. Στον κόσμο, αυτός ο αριθμός φτάνει τα 2 δισεκατομμύρια, δηλαδή, κάθε τέταρτος κάτοικος του πλανήτη είναι άρρωστος ή μεταφέρει τον ιό.

Τι θα μάθω; Το περιεχόμενο του άρθρου.

Τι είναι το HBV?

Η συντομογραφία HBV έχει ένα πιο γνωστό ανάλογο ρωσικής γλώσσας - HBV, που σημαίνει "ιός της ηπατίτιδας Β". Σε πολλές περιπτώσεις, ο ιός και τα αντιγόνα του ανιχνεύονται σε ασυμπτωματικούς φορείς. Η χρόνια ηπατίτιδα Β οδηγεί σε ίνωση, κίρρωση, καρκίνο πρωτοπαθών κυττάρων.

Δομή DNA HBV

Ο ιός της ηπατίτιδας Β αποτελείται από 3 αντιγόνα:

  1. Το επιφανειακό αντιγόνο (HBsAg) σχηματίζει το περίβλημα του ιού.
    Σε περίπτωση ασθένειας, η ανάλυση θα δείξει υψηλές τιμές HBsAg.
  2. Το αντιγόνο μόλυνσης (HBeAg) παρέχει αυξημένη μολυσματικότητα HBV.
  3. Πυρηνικό, ή σχήμα καρδιάς αντιγόνο που σχετίζεται στενά με την DNA πολυμεράση του ιού (HBcAg, γνωστό και ως HBcorAg).

Το μόριο DNA HBV αποτελείται από δύο αλυσίδες, κλειστές σε δακτύλιο. Μία από τις αλυσίδες είναι πλήρης, που περιέχει περίπου 3200 νουκλεοτίδια. Η άλλη αλυσίδα συντομεύεται, περιέχει 1800-2800 νουκλεοτίδια. Οι αλληλουχίες DNA είναι υπεύθυνες για τη σύνθεση πρωτεϊνών και την αναπαραγωγή ιικών σωματιδίων. Το γονίδιο P κωδικοποιεί την πολυμεράση, το γονίδιο C - HBcAg, το γονίδιο S είναι υπεύθυνο για το HBsAg, το γονίδιο Χ σχηματίζει μια πρωτεΐνη που ρυθμίζει την γονιδιακή έκφραση.

Η αναπαραγωγή του HBV συμβαίνει σε ηπατοκύτταρα - ηπατικά κύτταρα. Στοιχεία του ιού καταλήγουν στο αίμα, το σάλιο, το σπέρμα και άλλα βιολογικά υγρά.

Εξέταση αίματος για HBV

Οι ακόλουθες εξετάσεις χρησιμοποιούνται για τη διάγνωση της λοίμωξης από HBV:

  • ανίχνευση αντιγόνων ιών ·
  • μελέτη αντισωμάτων έναντι των συστατικών του ιού της ηπατίτιδας Β ·
  • ανίχνευση DNA HBV με PCR (αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης).

Η ανάλυση PCR είναι πολύ ευαίσθητη. Η παρουσία ιικού DNA στο αίμα μετράται ποιοτικά ή ποσοτικά.

Η ποιοτική ανάλυση καθορίζει την παρουσία ή την απουσία HBV DNA (DNA) στο δείγμα δοκιμής. Εάν το αποτέλεσμα είναι θετικό, διενεργείται ποσοτική μελέτη, η οποία δείχνει τη συγκέντρωση του ιού DNA. Με βάση τα αποτελέσματα της ανάλυσης, γίνεται πρόγνωση για τη μετάβαση της νόσου στο χρόνιο στάδιο. Εάν μετά από 3-6 μήνες θεραπείας η συγκέντρωση του HBV DNA δεν μειωθεί τουλάχιστον 10 φορές, η θεραπευτική αγωγή αλλάζει.

Η έρευνα με τη μέθοδο της αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης (PCR) αποκαλύπτει ακόμη και μεταλλαγμένα στελέχη του ιού. Οι αναλύσεις για αντιγόνα και αντισώματα σε αυτήν την περίπτωση δεν θα δώσουν μια πλήρη εικόνα. Οποιοδήποτε από τα αντιγόνα όταν μολυνθεί με μεταλλαγμένη λοίμωξη μπορεί να λείπει, γεγονός που οδηγεί σε παρερμηνεία των αποτελεσμάτων.

Η μελέτη απαιτεί φλεβικό αίμα. Απαιτείται τυπική προετοιμασία για τη δωρεά αίματος από φλέβα: την παραμονή, αποφύγετε λιπαρά τρόφιμα και βαριά φορτία, μην καπνίζετε μία ώρα πριν από τη χειραγώγηση, καθίστε ήσυχα για 20 λεπτά. Εάν ληφθεί αίμα το πρωί, αναφέρετε στο εργαστήριο με άδειο στομάχι. Όταν παίρνετε το τεστ σε άλλες ώρες της ημέρας, μην τρώτε για τουλάχιστον 4 ώρες.

Προσδιορισμός αντισωμάτων

Σε περιπτώσεις όπου ένα άτομο έχει μολυνθεί με μη μεταλλαγμένο ιό HBV, μια δοκιμή αντισωμάτων είναι ενημερωτική. Οι αλλαγές στις τιμές τίτλου δείχνουν όχι μόνο την παρουσία του ιού της ηπατίτιδας στο σώμα, αλλά και το στάδιο της νόσου ή προηγούμενης λοίμωξης.

Όταν ο HBV μολυνθεί, ο οργανισμός παράγει ειδικά αντισώματα για τη δέσμευση των αντιγόνων του ιού: anti-HBcor, anti-HBe, anti-HBs.

Ανάλυση των ποσών κατά του HBcor. περιλαμβάνει IgM anti-HBcor και IgG anti-HBcor. Το Anti-HBcor IgM υποδηλώνει οξεία φάση της νόσου, το IgG anti-HBcor υποδηλώνει προηγούμενη λοίμωξη. Αντισώματα έναντι πυρηνικού αντιγόνου (cor) των κατηγοριών M και G βρίσκονται σε οξεία ηπατίτιδα Β, ακόμη και πριν από τον ίκτερο ή τις πρώτες ημέρες των εκδηλώσεων της νόσου. Τα αντισώματα M κυκλοφορούν στο αίμα για 3-5 μήνες, μερικές φορές παραμένουν για ένα χρόνο. Τα αντισώματα G παραμένουν για ζωή.

Τα αντισώματα κατά των ΗΒ εμφανίζονται κατά τη διάρκεια της φάσης επούλωσης. Ανάλογα με την κατάσταση της ασυλίας του ασθενούς, αυτή η περίοδος διαρκεί από ένα μήνα έως ένα χρόνο. Τα αντισώματα στο επιφανειακό αντιγόνο προστατεύουν από τον ιό. Η σημασία τους δοκιμάζεται για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας του εμβολίου ηπατίτιδας Β..

Συνιστάται η παρακολούθηση του τίτλου Anti-HBs 5 χρόνια μετά τον εμβολιασμό σε άτομα με υψηλό κίνδυνο μόλυνσης από HBV. Εάν το επίπεδο των αντισωμάτων είναι χαμηλό, τότε είναι καιρός να δοθεί ένα νέο εμβόλιο.

Αποκωδικοποίηση των αποτελεσμάτων

Η ποιοτική ανάλυση PCR έχει δύο πιθανά αποτελέσματα: το DNA του ιού ανιχνεύεται είτε όχι. Οι σύγχρονες δοκιμές ανιχνεύουν έναν μολυσματικό παράγοντα σε συγκέντρωση 100 IU / ml (διεθνείς μονάδες ανά χιλιοστόλιτρο πλάσματος αίματος). Οι χαμηλότεροι αριθμοί θεωρούνται αρνητικοί..

Η ευαισθησία του ποσοτικού τεστ είναι υψηλότερη. Το αποτέλεσμα παρουσιάζεται σε IU / ml ή στον αριθμό αντιγράφων DNA.

  • "Αρνητικό" - το αποτέλεσμα είναι κάτω από το όριο ευαισθησίας της μεθόδου.
  • έως 7,5 * 10 2 αντίγραφα ανά ml - Το HBV DNA ανιχνεύεται κάτω από το εύρος γραμμικής συγκέντρωσης.
  • έως και 10 5 αντίγραφα DNA ανά ml - μέτρια ιοιμία, η απόφαση για τη θεραπεία λαμβάνεται λαμβάνοντας υπόψη τους δείκτες της ηπατικής λειτουργίας.
  • περισσότερο από 10 5 - υψηλό ιικό φορτίο.
  • 10 8 αντίγραφα / ml - δείκτης πάνω από το γραμμικό εύρος συγκέντρωσης.

Κατά κανόνα, με μέτρια ιομία μετά από οξεία ηπατίτιδα, ο ασθενής αναρρώνει πλήρως. Η συγκέντρωση του HBV DNA εντός των 2 * 10 4 –2 * 10 6 οδηγεί στη χρόνια νόσο σε κάθε τέταρτη περίπτωση. Σε υψηλότερα ποσοστά, η ηπατίτιδα γίνεται χρόνια στο 98-100% των περιπτώσεων.

200 αντίγραφα DNA αντιστοιχούν σε 90 IU / ml. Αυτή η τιμή είναι το χαμηλότερο όριο ευαισθησίας των περισσότερων ενισχυτών (συσκευές στις οποίες το DNA μετράται με PCR). Γνωρίζοντας την αναλογία, μπορείτε να μεταφράσετε το αποτέλεσμα από το ένα σύστημα στο άλλο.

Τι πρέπει να κάνετε εάν βρεθούν HBV ή αντισώματα στον ιό?

Όταν συνταγογραφεί θεραπεία, ο γιατρός καθοδηγείται όχι μόνο από τις τιμές των δεικτών της ηπατίτιδας στο αίμα. Λαμβάνει υπόψη τις τιμές της χολερυθρίνης, της ALT και της AST, εάν είναι απαραίτητο, συνταγογραφεί βιοψία ή ελαστογραφία του ήπατος. Όσοι έχουν προσβληθεί και είχαν οξεία ηπατίτιδα Β ως ενήλικες έχουν μεγάλες πιθανότητες πλήρους ανάρρωσης. Η μόλυνση πριν από την ηλικία των 5 ετών είναι πιο επικίνδυνη.

Εάν τα αποτελέσματα των δοκιμών δείχνουν μεταφορά του HBV, απαιτείται παρακολούθηση κάθε 3-6 μήνες. Ο φορέας πρέπει να φροντίζει για την ασφάλεια των αγαπημένων προσώπων: η μόλυνση είναι δυνατή μέσω οδοντόβουρτσας, ξυραφιού, εργαλείων μανικιούρ. Οι παραμικροί τραυματισμοί του δέρματος πρέπει να καλύπτονται με γύψο.

Τα άτομα με ηπατίτιδα πρέπει επίσης να επαναλαμβάνουν την εξέταση αίματος κάθε 3 μήνες. Η αλλαγή στη συγκέντρωση των δεικτών χρησιμοποιείται για να κριθεί η αποτελεσματικότητα της θεραπείας. Εάν είναι απαραίτητο, ο γιατρός θα αλλάξει το θεραπευτικό σχήμα.

Ένα θετικό τεστ για την ηπατίτιδα Β είναι η βάση για τον έλεγχο της ηπατίτιδας D. Το τελευταίο είναι πιο επικίνδυνο, αλλά δεν μεταδίδεται χωρίς HBV.

Η μολυσματικότητα της ηπατίτιδας Β είναι σχεδόν 100 φορές υψηλότερη από αυτή του HIV. Επιπλέον, ο ιός είναι πολύ σταθερός στο εξωτερικό περιβάλλον. Ο εμβολιασμός θα σας σώσει από την ασθένεια. Το πρόγραμμα εμβολιασμού παρέχει προστασία για περίοδο 5 έως 25 ετών. Είναι αδύνατο να πάρει ηπατίτιδα από τον εμβολιασμό, καθώς το εμβόλιο δεν περιέχει το DNA του ιού, μόνο το επιφανειακό αντιγόνο. Εκτός από τον εμβολιασμό, για την προστασία από τη μόλυνση, πρέπει να λάβετε τα ακόλουθα μέτρα:

  • αποστειρώστε σωστά επαναχρησιμοποιήσιμα εργαλεία που σχετίζονται με παραβίαση της ακεραιότητας του δέρματος.
  • όπου είναι δυνατόν, χρησιμοποιήστε όργανα και βελόνες μιας χρήσης, παρακολουθήστε την ακεραιότητα της συσκευασίας.
  • αποφύγετε την επαφή με σωματικά υγρά ξένων.
  • μην χρησιμοποιείτε προϊόντα προσωπικής υγιεινής άλλων ανθρώπων, μην τα δίνετε.

Πώς να ανακουφίσετε τη φλεγμονή του ήπατος στο σπίτι?

Κοιλιακός ασκίτης: αιτίες, τύποι, συμπτώματα και θεραπεία

Κοιλιακός ασκίτης στην ογκολογία των ωοθηκών

Η σωστή διατροφή για κοιλιακό ασκίτη, ένα παράδειγμα μενού για μια εβδομάδα

Παρακέντηση σε ασκίτη: ενδείξεις, τεχνική και επιπλοκές

«Δεν βλέπω καμία ανάγκη»: ο βιολόγος Severinov σε μαζικές δοκιμές για κοροναϊό και πρόγνωση της εξάπλωσης της νόσου

- Konstantin, ας μιλήσουμε για δοκιμές μαζί σου. Ποιο είναι το πρόβλημα με τη δοκιμή για coronavirus?

- Δεν υπάρχει ιδιαίτερο πρόβλημα. Υπάρχει πρόβλημα στις γενικές δοκιμές. Δηλαδή, θέλετε να προσδιορίσετε μια πολύ μικρή ποσότητα κάποιου ξένου παράγοντα, για παράδειγμα, από ριβονουκλεϊκό οξύ ή από πρωτεΐνες, στην περίπτωση ενός ιού στο πλαίσιο ενός πολύ μεγάλου αριθμού μορίων που βρίσκονται στο βιολογικό υγρό.

- Δηλαδή, απλά σκουπίδια.

- Σκουπίδια, ναι. Και θέλετε να το κάνετε ακριβώς. Μπορεί να έχετε μια ψευδώς θετική αντίδραση - λέτε ότι υπάρχει ένα παθογόνο, αλλά πραγματικά δεν είναι. Και υπάρχει ένα άλλο λάθος, η αντίδραση είναι ψευδώς αρνητική - λέτε ότι δεν υπάρχει παθογόνο, αλλά είναι. Η τιμή του τεύχους, ειδικά στην τρέχουσα κατάσταση, είναι υψηλή. Επομένως, θέλετε να κάνετε το τεστ αξιόπιστο. Επιπλέον, πρέπει να είναι πιστοποιημένο, πρέπει να δείχνει κάποια ακρίβεια, πρέπει να είναι γρήγορο, φθηνό, πρέπει να λειτουργεί σαν ρολόι, το οποίο είναι πολύ σημαντικό. Να κατασκευάζεται όχι μία φορά στο γόνατο, αλλά σε μεγάλες ποσότητες. Όπου είναι δυνατόν, πρέπει να παρέχεται κατάλληλος εξοπλισμός, τα άτομα πρέπει να εκπαιδεύονται. Όλα αυτά σημαίνει ότι πρέπει να υπάρχει ένα σύστημα.

- Τώρα στη Ρωσία η δοκιμή για κοροναϊό πραγματοποιείται με έναν και μοναδικό τρόπο - αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης.

- Με αντίστροφη μεταγραφή - ναι.

- Γιατί?

- Δεν ξέρω γιατί. Υπάρχουν στην πραγματικότητα δύο τρόποι. Ένας ιός - έχει ένα γονιδίωμα - νουκλεϊκό οξύ, RNA ή DNA, και συσκευάζεται σε ένα πρωτεϊνικό κέλυφος. Και υπάρχουν δύο τρόποι για τον έλεγχο ενός ιού. Μπορείτε να προσδιορίσετε την παρουσία νουκλεϊκού οξέος, αυτή είναι η πρώτη επιλογή. Και αυτό γίνεται χρησιμοποιώντας μια τέτοια αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης - μια πολύ κομψή διαδικασία που επιτρέπει, παρουσία πληροφοριών σχετικά με την αλληλουχία DNA ή RNA ενός μολυσματικού παράγοντα, να πολλαπλασιάζει, να πολλαπλασιάζει συγκεκριμένες αλληλουχίες που αντιστοιχούν σε αυτόν τον παράγοντα και, στη συνέχεια, να ανιχνεύει απλώς την παρουσία μιας τέτοιας ενισχυμένης πολλαπλασιασμένης αλληλουχίας.

Όλοι αγαπούν τα γονιδιώματα. Το γονιδίωμα είναι ένα κείμενο. Έχουμε τέσσερα γράμματα νουκλεϊκού οξέος - A-G-C-T. Μπορείτε να διαβάσετε και να βάλετε στη βάση δεδομένων. Συγκεκριμένα, στην περίπτωση του κορανοϊού, κατά τη γνώμη μου, ελήφθησαν χθες περίπου 900 γονιδιώματα. Δηλαδή, απομονώθηκαν δείγματα από άρρωστα άτομα και προσδιορίστηκε μια ακολουθία μήκους 30 χιλιάδων γραμμάτων, αυτό είναι το γονιδίωμα του κοροναϊού. Αυτοί οι απομονωμένοι κοροναϊοί, ή μάλλον ορισμένα γονιδιώματα, διαφέρουν ελαφρώς από άτομο σε άτομο, επειδή ο ιός τείνει να αλλάζει. Όμως, συγκρίνοντας αυτές τις ακολουθίες που λαμβάνονται, θα επιλέξετε ορισμένα μπλοκ που δεν αλλάζουν, είναι σχεδόν πάντα τα ίδια. Οι επιστήμονες τους αποκαλούν συντηρητικούς. Και αυτό, κατά μία έννοια, ένα κομμάτι βιολογικού κειμένου είναι δείκτης της παρουσίας ενός ιού, επειδή εσείς και εγώ δεν έχουμε τέτοιες αλληλουχίες νουκλεϊκών οξέων στο DNA μας. Κατά συνέπεια, μπορείτε να βρείτε μια διαδικασία που θα αναγνωρίζει συγκεκριμένα τέτοιες αλληλουχίες νουκλεϊκών οξέων. Και με την παρουσία τέτοιων ακολουθιών, θα έχετε κάποιο σύστημα που θα λέει: ναι, είναι εκεί. Δεδομένου ότι εξακολουθούμε να μιλάμε για πολύ μικρές ποσότητες, είναι χρήσιμο να πολλαπλασιαστεί το σήμα. Ξέρετε πώς ήταν αυτοί οι "ενισχυτές", όταν ακούτε μουσική και ούτω καθεξής, πολλαπλασιάζεστε. Έτσι, αυτή η αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης είναι ακριβώς ένα είδος βιοχημικής διαδικασίας που σας επιτρέπει να συσσωρεύετε εκθετικά, να αυξάνετε την ποσότητα του αρχικού νουκλεϊκού οξέος, υπό την προϋπόθεση ότι ταιριάζει με την ίδια ακολουθία που σας ενδιαφέρει.

- Ξεκινήσαμε τη δοκιμή με τη μέθοδο PCR - διορθώστε με αν κάνω λάθος - η οποία συνήθως χρησιμοποιείται, για παράδειγμα, για τον προσδιορισμό του ιικού φορτίου. Προκειμένου να προσδιοριστεί πόσος ιός.

- Δεν είναι ποσοτικό. Κυρίως υψηλή ποιότητα. Υπάρχουν παραλλαγές της αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης, η οποία είναι ποσοτική.

- Και υπάρχει μια άλλη αρχή - αντίσωμα, δηλαδή, ανοσοδοκιμασία ενζύμου. Γι 'αυτό μια τέτοια ανάλυση για τον κοραναϊό δεν γίνεται τώρα στη Ρωσία; Αυτό είναι το κύριο τεστ στον κόσμο.

- Ναι και ΟΧΙ. Στην Κίνα και σε άλλες χώρες, οι δοκιμές αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης είναι πιο συχνές επειδή είναι πολύ φθηνές. Είναι εύκολο να φτιαχτούν, εύκολο να εφαρμοστούν..

- Η PCR είναι φθηνότερη από την ELISA?

- Για την αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης του τεστ, δεν χρειάζεται να γνωρίζετε τίποτα εκτός από το πώς να έχετε την ακολουθία του γονιδιώματος του ιού στον υπολογιστή και στη συνέχεια εκτελείτε ορισμένες διαδικασίες που σας επιτρέπουν να αναπτύξετε αυτό το σύστημα. Και υπάρχει μια αντίστοιχη βάση, υπάρχουν ισχυρά εργαστήρια σε όλη τη χώρα, συμπεριλαμβανομένων των δικών μας, τα οποία μπορούν να το θέσουν σε λειτουργία. Οι κλινικές μας όπως το InVitro ασχολούνται με τη δοκιμή ατόμων για διάφορες ασθένειες χρησιμοποιώντας αυτό το τεστ. Όλη η διαδικασία σας παραμένει ακριβώς η ίδια. Το μόνο πράγμα που αλλάζει είναι το αντιδραστήριο που απαιτείται για την ανίχνευση αυτού του συγκεκριμένου νουκλεϊκού οξέος. Κοίτα, όλα αυτά βασίζονται στην όμορφη αρχή της συμπληρωματικότητας. Ξέρετε: αυτό είναι το DNA, μια διπλή έλικα. Μια αλυσίδα ταιριάζει με την άλλη. Και, εάν γνωρίζετε την ακολουθία του νουκλεϊκού DNA ή του RNA σε έναν κλώνο, μπορείτε να σχεδιάσετε έναν άλλο κλώνο για να το ταιριάξετε. Και το μόνο που πρέπει να κάνετε για να εντοπίσετε το coronavirus είναι να βρείτε τον ιστότοπο που θα ταιριάζει.

  • Οι επιβάτες του μετρό που φορούν προστατευτικές μάσκες κατεβαίνουν την κυλιόμενη σκάλα
  • Νέα της RIA
  • © Vladimir Song

- Δηλαδή, υπάρχει η τιμή αποκλειστικά σε αυτό το αντιδραστήριο, το οποίο έχει σχεδιαστεί για ορισμένα συγκεκριμένα νουκλεοτίδια?

- Ναί. Αλλά για να λειτουργήσει καλά, υπάρχουν λεπτές αποχρώσεις. Υπάρχει πρόβλημα με τις δοκιμές αντισωμάτων. Ποια είναι η σημασία του τεστ αντισωμάτων: παθογόνα εμφανίζονται στην κυκλοφορία του αίματος των ανθρώπων που είναι άρρωστοι, το ανοσοποιητικό μας σύστημα ανταποκρίνεται σε αυτήν την ασθένεια παράγοντας αντισώματα. Τα αντισώματα είναι ειδικές πρωτεΐνες που αλληλεπιδρούν με έναν ξένο παράγοντα και μας βοηθούν να την απενεργοποιήσουμε. Αυτό το πολύ ειδικό αντίσωμα αναγνωρίζει μόνο το αντιγόνο με το οποίο ταιριάζει. Στην περίπτωσή μας, θα είναι ο κοροναϊός. Κατά συνέπεια, εάν κάποιος είχε υποστεί λοίμωξη από κοροναϊό, θα υπάρχουν αντισώματα στην κυκλοφορία του αίματος ειδικά για αυτόν τον ιό..

- Χρειαζόμαστε πολύ βιολογικό υλικό.

- Και πρέπει να ανιχνεύσουμε αυτά τα αντισώματα. Πρέπει να μπορούμε να τα βρούμε. Διότι με αυτόν τον τρόπο μπορείτε να εντοπίσετε εκείνους τους ανθρώπους που, για παράδειγμα, έχουν ήδη θεραπευτεί, αλλά είχαν λοίμωξη. Μπορεί να μην γνωρίζουν ότι ήταν άρρωστοι, αλλά ανέπτυξαν αντισώματα, τα οποία επιλύουν τον ιό. Η εύρεση τέτοιων ανθρώπων είναι πολύ πιο χρήσιμη από την άποψη της επιδημιολογίας και της ανάπτυξης μεθόδων ελέγχου. Δεν έχουν πλέον ιό DNA ή RNA. Τα αντισώματα παρέμειναν. Αυτό είναι που παρέχει την ασυλία μας. Αναμνήσεις του σώματος και κάποιος τρόπος για την καταπολέμηση μιας λοίμωξης εάν προκύψει ξαφνικά.

- Είναι καταπληκτικό το γεγονός ότι αυτό το τεστ βασίζεται σε αναμνήσεις.

- Ναί. Αλλά για να μπορέσετε να κάνετε μια τέτοια δοκιμή, πρέπει να συλλέξετε αίμα από ανθρώπους και σε αυτό το αίμα για να εντοπίσετε την παρουσία ενός αντισώματος ειδικά για τον ιό. Έτσι, πρέπει να έχετε κάποιο είδος υποστρώματος στο οποίο τοποθετείτε τις επιφανειακές πρωτεΐνες του ιού. Χρειάζεστε μια τέτοια πρωτεΐνη, αυτό το S7, για να παραχθεί με τη μέθοδο τροποποίησης γονιδίων, για να την απομονώσετε σε μεγάλες ποσότητες και να αρχίσετε να την εφαρμόζετε σε μερικά χαρτιά, ώστε αργότερα να μπορείτε να στάξετε δείγματα αίματος διαφόρων ανθρώπων σε αυτά τα δείγματα και να δοκιμάσετε. Αυτό είναι πολύ πιο δύσκολο ούτως ή άλλως - απλά πρέπει να παράγετε μια μεγάλη ποσότητα ιικού αντιγόνου, να ξέρετε τι είναι για να ανιχνεύσετε αντισώματα.

- Πόσο διαφορετικά είναι αυτά τα τεστ σε όλο τον κόσμο τώρα; Εδώ είναι η ανάλυσή μας, η οποία γίνεται στη Ρωσία, όπως η ανάλυση που γίνεται στην Ιταλία.?

- Υπάρχουν κάποιες δημοσιευμένες πληροφορίες. Για παράδειγμα, το CDC, το American Center for Disease Control, μόλις πρότεινε, έκανε κάποιο πρότυπο για τη δοκιμή τους. Προφανώς, όλοι οι άλλοι άνθρωποι που αναπτύσσουν αυτές τις δοκιμές χρησιμοποιούν αυτές τις πληροφορίες για να κάνουν τους κλώνους τους, αλλά ίσως βελτιώνουν αυτήν την επιχείρηση. Όσον αφορά τις δοκιμές μας. Στην πραγματικότητα, κανείς δεν έχει κάνει αυτό το είδος συγκριτικής αξιολόγησης..

- Πρέπει να δοκιμάσετε όλους; Οι Ισπανοί πήραν και δοκίμασαν όλους.

- Δεν καταλαβαίνω γιατί ήταν απαραίτητο εάν οι άνθρωποι δεν έχουν συμπτώματα.

Το γεγονός ότι ήμουν υγιής χθες δεν σημαίνει ότι δεν αρρώστησα σήμερα. Οι γενικές δοκιμές, εκτός από το γεγονός ότι θα υπάρξει τεράστιο βάρος στο σύστημα υγειονομικής περίθαλψης, είναι απίθανο να δώσουν τίποτα.

- Σε ποιο βαθμό είναι έτοιμη η Ρωσία για δοκιμές μεγάλης κλίμακας;?

- Σύμφωνα με την εμπειρία μου, τουλάχιστον στη Μόσχα, έχει αναπτυχθεί ένα δίκτυο εμπορικών κλινικών, υπάρχει ένα Ινστιτούτο Επιδημιολογίας, στο οποίο τέτοιες αναλύσεις τίθενται σε ροή - όχι σε σχέση με τον κοροναϊό, αλλά είναι αρκετά εύκολο να επαναχρησιμοποιηθούν. Μια άλλη ερώτηση - αν δοκιμάσουμε όλους, τότε θα κορεστεί αυτή η ευκαιρία πολύ σύντομα. Και θα υπάρξουν προβλήματα.

- Πόσες δοκιμές πιστεύετε ότι θα γίνουν?

- Δεν υπάρχει πρόβλημα να το μεταφράσουμε σε δεκάδες χιλιάδες, δεν βλέπω προβλήματα σε επίπεδο χώρας. Αλλά δεν βλέπω την ανάγκη να το κάνω αυτό. Το τεστ είναι απαραίτητο για την επιβεβαίωση της διάγνωσης, και όχι μόνο για να αποκτήσετε ηρεμία και, στη συνέχεια, να εργαστείτε και να παραβιάσετε όλους τους πιθανούς κανόνες..

- Υπάρχει ένας άντρας στο Kommunarka. Υποτίθεται ότι μπορεί να έχει κοροναϊό. Πράγματι, το πρώτο τεστ δείχνει έναν κοροναϊό. Γιατί κάνουν τρεις ακόμη δοκιμές; Ή, για παράδειγμα, το πρώτο τεστ δεν δείχνει κοροναϊό. Γιατί τα επόμενα δύο?

- Εάν κοιτάξετε το γονιδίωμα ενός ιού, υπάρχουν αρκετά γονίδια, εξακολουθεί να είναι ένας πολύ μεγάλος ιός, ένα από τα μεγαλύτερα γονιδιώματα RNA. Και θα πρέπει να αναζητήσετε μια θετική ανταπόκριση σε πολλές περιοχές του ιικού γονιδιώματος. Επειδή αν κοιτάξετε μόνο έναν ιστότοπο, μπορεί να κάνετε λάθος. Και το τυπικό σύστημα λειτουργεί έτσι: κοιτάζετε δύο μέρη, αν και τα δύο είναι αρνητικά - όλα είναι καλά, αν και τα δύο είναι θετικά - όλα είναι κακά, εάν είναι θετικά και αρνητικά, θέλετε ένα ανεξάρτητο εργαστήριο που θα το επαληθεύσει, θα το επαναλάβει ξανά κ.λπ..

- Πώς θα αναπτυχθεί η κατάσταση με την επιδημία στη Ρωσία?

- Προφανώς, θα υπάρξει μια πολύ μεγάλη αύξηση τις επόμενες εβδομάδες και ίσως τους μήνες. Υπάρχουν περισσότερες από 10 χιλιάδες περιπτώσεις στη Νέα Υόρκη τώρα. Είμαστε οι ίδιοι με τη Νέα Υόρκη. Γιατί πρέπει να είναι διαφορετικό; Το ερώτημα αφορά την τακτική ανάπτυξη. Εάν δεν είναι άρρωστοι, τότε τα άτομα με θετική διάγνωση.

Φυσικά, είμαστε μια χώρα που προστατεύεται από τον Θεό, αλλά γιατί πρέπει να έχουμε 500, και σε άλλα μέρη δεκάδες χιλιάδες?

Στην πραγματικότητα, εδώ ξεκινά το ενδιαφέρον επιστημονικό μέρος. Εάν η ορολογική δοκιμή ήταν ευρέως οργανωμένη, θα μπορούσατε να εκτιμήσετε πόσα άτομα έχουν ήδη περάσει από αυτήν. Και ακριβώς από αυτό το στρώμα θα είναι δυνατό να προβλεφθεί πότε όλα θα αρχίσουν να κάμπτονται - πότε θα εμφανιστούν νέες περιπτώσεις με χαμηλότερη συχνότητα, επειδή ο ιός δεν θα έχει πουθενά αλλού.

- Λέτε αν είχαμε ορολογικές δοκιμές. Γιατί δεν το έχουμε?

- Επειδή, σε αντίθεση με μια δοκιμή με αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης, η οποία σας επιτρέπει να κάνετε απλώς μια τέτοια προσθήκη - πήρατε μια διαφορετική ακολουθία νουκλεοτιδίων και τη χρησιμοποιήσατε σε τυποποιημένα κιτ για την ανίχνευση κοροναϊού, - ορολογικές δοκιμές, ELISA, ανοσολογικές δοκιμές απαιτούν πολύ πιο προκαταρκτική εργασία παραγωγή αντιγόνων.

  • Ένας υπάλληλος που εργάζεται σε εργαστήριο ιολογίας, όπου γίνεται ανάλυση για μια νέα λοίμωξη από κοροναϊό
  • Νέα της RIA
  • © Grigory Sysoev

- Αλλά είναι σε όλο τον κόσμο. Υπάρχουν δοκιμές στην Κορέα.

- Ναι, αλλά πρέπει να παραχθούν. Παρεμπιπτόντως, δεν ξέρω πόσο ευρέως γίνεται. Οι πρώτες εμφανίστηκαν στα τέλη Φεβρουαρίου, όσο καταλαβαίνω. Υπήρχε ακόμη σημαντική καθυστέρηση.

- Λένε ότι τώρα σε κάθε βενζινάδικο στη Γερμανία μπορείτε να δοκιμάσετε τον εαυτό σας.

- Δεν ξέρω. Δεν μπορούμε να πάμε εκεί τώρα για να πούμε αν είναι έτσι ή όχι. Εάν ήταν έτσι, σίγουρα θα το έλεγαν.

- Ζούμε πραγματικά σε μια κατάσταση όπου κανείς δεν καταλαβαίνει τίποτα.

- Ναι, ετσι νομιζω. Και από όλες τις πλευρές υπάρχουν διάφορες πληροφορίες. Στο τέλος, όλα θα γίνουν σχετικά ξεκάθαρα ούτως ή άλλως, αλλά εκ των υστέρων. Δεν μπορούμε να προβλέψουμε σχεδόν τίποτα.

- Ωστόσο, κοιτάς τι συμβαίνει σε όλο τον κόσμο, βλέπεις ένα συγκεκριμένο μοντέλο που αναπτύσσεται. Αναπτύσσεται εκεί, στην Ιταλία, με αυτόν τον τρόπο. Και στην Κίνα, η επιδημία έχει τελειώσει. Γιατί τελείωσε?

- Ο διαδεδομένος ισχυρισμός ότι εφαρμόστηκαν αυστηρά μέτρα καραντίνας που βοήθησαν τουλάχιστον στη διακοπή της επιδημίας. Αυτό δεν σημαίνει ότι δεν μπορεί να ξεκινήσει ξανά.

- Το πιστεύεις?

- Η καραντίνα πρέπει να λειτουργεί, είναι αλήθεια. Οποιοδήποτε μαθηματικό μοντέλο το δείχνει αυτό..

- Ο ιός θα μπορούσε να έχει δημιουργηθεί σε εργαστήριο?

- Δεν. Είναι τόσο δύσκολο να γίνει στο εργαστήριο. Όλοι χρησιμοποιούν αυτό το παράδειγμα, ότι ένας μωσαϊκός ιός δημιουργήθηκε όταν άλλαξε ο υποδοχέας και αποδείχθηκε ότι τα επιθηλιακά κύτταρα μπορούν να μολυνθούν στο εργαστήριο..

- Υπήρξε μια δημοσίευση όπου λέγεται ότι έγινε πραγματικά μια προσπάθεια αναπαραγωγής στο εργαστήριο. Τι έγινε?

- Ακόμα και νωρίτερα, το 2002, υπήρξε ένα ξέσπασμα παρόμοιου ιού, ονομαζόταν SARS. Έχει επίσης ένα γονιδίωμα και πράγματα. Ένας ιός που δεν είχε εφαρμοστεί στο παρελθόν σε ανθρώπους, αλλά τώρα για κάποιο λόγο έχει αποκτήσει μια τέτοια ικανότητα. Αν και είναι γνωστό ότι τέτοιοι ιοί ζουν σε αυτά τα ατυχή ποντίκια. Και αυτοί που ζουν σε ποντίκια συνήθως δεν ζουν σε ανθρώπους. Και εσείς, συγκρίνοντας τις γονιδιακές αλληλουχίες αυτών των δύο ιών και κατανοώντας γενικά ότι η ικανότητα μόλυνσης ενός κυττάρου σχετίζεται με την παρουσία υποδοχέων για τον ιό στο κύτταρο. Ο ιός έχει κάποιες αγκάθια, αλληλεπιδρούν με το κύτταρο, μετά από μια τέτοια αλληλεπίδραση, το ιικό-γενετικό υλικό εισέρχεται στο κύτταρο.

- Ο ιός πρέπει να αναγνωρίσει αυτό το κελί?

- Ναι, πρέπει να την αναγνωρίσει. Και δεν χρειάζεται να είστε επιστήμονας, οποιαδήποτε νοικοκυρά θα σας πει τι θα συμβεί εάν έχω έναν ιό ποντικού που ζει σε ρόπαλο, πάρτε αυτό το κομμάτι που φαίνεται να είναι υπεύθυνο για την ανθρώπινη αλληλεπίδραση στον ιό SARS και να το αλλάξετε. Αυτό θα σας επιτρέψει να αποδείξετε ότι οι αλλαγές στην επιφανειακή πρωτεΐνη του ιού είναι όντως απαραίτητες και επαρκείς για να αλλάξετε τον κύκλο των «ξενιστών». Αλλά πρέπει να καταλάβετε ότι παίρνετε ένα αρκετά μεγάλο κομμάτι γενετικού υλικού και μεταφέρετε από τον ένα ιό στον άλλο στο κατάλληλο μέρος. Καλά άλλαξε. Έχεις μια χίμαιρα. Αυτό σημαίνει ότι το μεγαλύτερο μέρος αυτού του ιού έχει μια προέλευση, αλλά εδώ είναι ένα άλλο κομμάτι. Και δείξατε πραγματικά ότι κάτω από τέτοιες συνθήκες ο χιμαιρικός ιός που λάβατε στη φύση, ο οποίος δεν υπήρχε πριν, απέκτησε την ικανότητα αλληλεπίδρασης με ανθρώπινα κύτταρα στον πολιτισμό.

- Και μπορούν στη συνέχεια μία φορά - και να πετάξουν?

- Δεν. Το γεγονός είναι ότι εάν πάρουμε τον τρέχοντα ιό, ο αριθμός των γονιδιωμάτων του οποίου είναι ήδη εκτός κλίμακας, μπορούμε να συγκρίνουμε την ακολουθία του γονιδιώματος αυτού του ιού με φυσικά απαντώμενα προϊόντα απομόνωσης. Δεν είναι πανομοιότυπα, αλλά κοντά, και μπορούμε να δείξουμε ότι σε όλο το μήκος του γονιδιώματος του ιού, μερικές αλλαγές συσσωρεύονται αργά σε σχέση με τις φυσικές παραλλαγές. Αλλά δεν ήταν ένθετο κάποιου ξένου υλικού - ακριβώς στη μέση.

- Δηλαδή, μπορείτε πάντα να δείτε το ένθετο?

- Ναι φυσικά. Επειδή το ένθετο έχει διαφορετική ακολουθία.

- Αποδεικνύεται ότι τώρα δεν υπάρχει ούτε ένας τεχνητός ιός?

- Υπάρχει τεράστιος αριθμός τεχνητών ιών που λαμβάνουν τακτικά οι επιστήμονες στα εργαστήρια. Αλλά αυτοί οι ιοί, ονομάζονται επίσης ανασυνδυασμένοι, περιέχουν μόνο κομμάτια. Υπάρχει μια μοριακή βιολογική έννοια «φορέας» - είναι φορέας γενετικών πληροφοριών. Και εισάγετε κάποιο ξένο κομμάτι εκεί. Υπάρχουν δεκάρα από αυτά. Αυτό γίνεται όμως για εξειδικευμένους σκοπούς. Πρώτον, είναι πολύ εύκολο να εντοπίσετε τέτοιου είδους χειρισμούς. Και δεύτερον, είναι αδύνατο να φτιάξουμε έναν στοχευμένο παράγοντα με αυτόν τον τρόπο που θα μπορούσε να εξαπλωθεί αποτελεσματικά σε όλο τον πληθυσμό των ανθρώπων και να τους μολύνει. Επειδή δεν γνωρίζουμε τι είναι απαραίτητο για αυτό. Είναι ένα πράγμα όταν χρησιμοποιείτε μια παρόμοια διαδικασία - εισαγωγή ενός φορέα, ένα κομμάτι ξένου DNA - μπορείτε, για παράδειγμα, να κάνετε έναν παραγωγό ινσουλίνης ή ιντερφερόνη ή κάτι άλλο. Έχετε δημιουργήσει ένα νέο γενετικό κατασκεύασμα, το οποίο, που εισάγεται στο βακτηριακό κύτταρο, θα το κάνει να παράγει ινσουλίνη και με το οποίο μπορούμε στη συνέχεια να αντιμετωπίσουμε. Μπορεί να γίνει. Επειδή μόλις προσθέσαμε το γονίδιο ινσουλίνης σε ένα ήδη υπάρχον γενετικό σύστημα και κάναμε αυτό το γονίδιο να λειτουργεί όπου δεν υπήρχε πριν..

Και εδώ δεν ξέρετε καν τι πρέπει να κάνετε. Δεν μπορούμε να εξηγήσουμε γιατί είναι αυτός ο ιός. Κοιτάζοντας τον ιό του ποντικιού, ή τον ιό της καμήλας, το MERS ή αυτό το συγκεκριμένο, δεν μπορούμε να εξηγήσουμε τι συνέβη. Δεν καταλαβαίνουμε γιατί αυτός ο ιός εξαπλώθηκε ξαφνικά στον ανθρώπινο πληθυσμό. Όλα σχετίζονται. Φανταστείτε ότι ένα μεγάλο κείμενο αυτό. εάν αρχίσετε να τα συγκρίνετε το ένα με το άλλο, τότε μέσα στο 80%, ίσως ακόμη και το 90% των γραμμάτων θα συμπίπτουν. Υπάρχουν όμως πολλά γράμματα που είναι διαφορετικά. Ως αποτέλεσμα, το γονιδίωμά σας θα έχει 30 χιλιάδες διαφορές, δεν ξέρω, εκατοντάδες. Γιατί και ποια από αυτές τις διαφορές είναι υπεύθυνη για τη νέα ιδιοκτησία, δεν γνωρίζουμε.

Η επιστήμη

Η εταιρεία καταναλωτικής γονιδιωματικής 23andMe θέλει να αναλύσει τη βάση δεδομένων της με εκατομμύρια πελάτες για να καταλάβει γιατί μερικοί άνθρωποι υποφέρουν από κοροναϊό περισσότερο από άλλους.

Ο κοροναϊός SARS-COV-2, που εμφανίστηκε για πρώτη φορά πέρυσι στην Κίνα, είναι ένας επιτιθέμενος ίσων ευκαιριών. Εάν είστε άνθρωπος, θέλει να σας διεισδύσει. Φαίνεται ότι ο ιός μολύνει τους ανθρώπους με τον ίδιο τρόπο ανεξάρτητα από την ηλικία, τη φυλή ή το φύλο τους. Αυτό είναι λογικό, καθώς πρόκειται για ένα εντελώς νέο παθογόνο, από το οποίο κανείς δεν έχει ανοσία..

Συμφραζόμενα

Επιστήμη: Πώς λειτουργεί το πιο δημοφιλές Coronavirus Tracker στον κόσμο

IS: Η ανάπτυξη της Ρωσίας θα βοηθήσει στην καταπολέμηση του κοροναϊού

Covid-19: Είναι η υδροξυχλωροκίνη ένα νέο παλιό φάρμακο; (Λε Μόντε)

Αλλά η ασθένεια Covid-19 που προκαλείται από τον ιό είναι πιο απρόβλεπτη στις εκδηλώσεις της. Πολύ λίγοι μολυσμένοι άνθρωποι στην πραγματικότητα αρρωσταίνουν. Οι ασθενείς έχουν πολύ διαφορετικά συμπτώματα. Κάποιος έχει υψηλό πυρετό και βήχα. Μερικοί έχουν κράμπες στο στομάχι και διάρροια. Κάποιος χάνει την όρεξή του. Κάποιος παύει να διακρίνει τις μυρωδιές. Κάποιος μπορεί να ξεπεράσει την ασθένεια καθισμένος στο σπίτι, καταναλώνοντας πολλά υγρά και ευχαριστημένος με σειρές. Και κάποιος καταλήγει σε εντατική περίθαλψη, όπου συνδέονται πολλοί σωλήνες μαζί του, οι οποίοι αντλούν ανεπιτυχώς αέρα στους ασθενείς του πνεύμονες. Οι ηλικιωμένοι με χρόνιες ασθένειες και άνδρες αντιπροσωπεύουν το μεγαλύτερο μέρος των θανάτων. Αλλά όχι πάντα. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, ένα μεγάλο ποσοστό αυτών που νοσηλεύονται με σοβαρά συμπτώματα είναι κάτω των 40 ετών. Τα παιδιά, ειδικά τα βρέφη, δεν προστατεύονται επίσης εκατό τοις εκατό.

Οι επιστήμονες εξετάζουν διάσπαρτα επιδημιολογικά δεδομένα από καυτά σημεία όπως η Κίνα, η Ιταλία και οι Ηνωμένες Πολιτείες για να κατανοήσουν τι προκάλεσε αυτές τις διαφορές. Αναζητούν χαρακτηριστικά και μοτίβα στην ηλικία των ασθενών, τη φυλή τους, το φύλο, την κοινωνικοοικονομική κατάσταση, τη συμπεριφορά και τη διαθεσιμότητα ιατρικών υπηρεσιών για αυτούς. Τώρα σκάβουν βαθύτερα, προσπαθούν να βρουν στοιχεία στο DNA μας..

Τη Δευτέρα, το 23andMe ξεκίνησε μια νέα μελέτη με στόχο τον εντοπισμό γενετικών διαφορών που θα μπορούσαν να εξηγήσουν γιατί τα άτομα με Covid-19 έχουν τόσο διαφορετικές αντιδράσεις στη μόλυνση. Αυτή η εταιρεία καταναλωτικής γονιδιωματικής έχει ενταχθεί σε μια σειρά νέων ερευνητικών έργων αναζητώντας απάντηση στο ίδιο ερώτημα. Προηγούμενη έρευνα δείχνει ότι ορισμένες παραλλαγές γονιδίων θέτουν τους ανθρώπους σε αυξημένο κίνδυνο όταν προσβάλλουν ορισμένες μολυσματικές ασθένειες. Άλλοι τους παρέχουν προστασία, για παράδειγμα, μια μετάλλαξη στο γονίδιο CCR5, το οποίο καθιστά τον φορέα ανοσοποιητικό στον HIV. Είναι πολύ νωρίς για να πούμε πόσο σημαντικά προστατεύει το DNA από το Covid-19, ή το αντίστροφο, κάνει ένα άτομο ευάλωτο. Ωστόσο, οι πληροφορίες που λαμβάνονται μπορούν κάποια μέρα να χρησιμοποιηθούν για τον εντοπισμό ατόμων που διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο μόλυνσης, καθώς και για σκόπιμη αναζήτηση νέων φαρμάκων και θεραπειών..

«Θέλουμε να καταλάβουμε πώς τα γονίδια μας επηρεάζουν την ανταπόκρισή μας στον ιό», δήλωσε η Joyce Tung, αντιπρόεδρος της έρευνας στο 23andMe. «Ελπίζουμε ότι με τη συλλογή δεδομένων από άτομα που έχουν δοκιμαστεί και διαγνωστεί με Covid-19, θα είμαστε σε θέση να μάθουμε κάτι για τα βιολογικά χαρακτηριστικά αυτής της ασθένειας και να βοηθήσουμε την επιστημονική κοινότητα να αντιμετωπίσει με μεγαλύτερη επιτυχία τους ασθενείς.».

Ενώ άλλες ερευνητικές εταιρείες DNA έχουν μετατρέψει τα εργαστήριά τους και τώρα δοκιμάζουν ανθρώπους για το Covid, το 23andMe αποφάσισε να χρησιμοποιήσει το μοναδικό του περιουσιακό στοιχείο - μια βάση δεδομένων περισσότερων από 10 εκατομμυρίων πελατών, εκ των οποίων το 80% έχουν συμφωνήσει να χρησιμοποιήσουν τις γενετικές τους πληροφορίες και άλλες για ερευνητικούς σκοπούς. δεδομένα που ανέφεραν οι ίδιοι. Η εταιρεία κατασκευάζει αυτήν τη βάση δεδομένων για αρκετά χρόνια, γεγονός που καθιστά ευκολότερη τη διεξαγωγή μαζικών ερευνών μεταξύ πιθανών συμμετεχόντων στην έρευνα. Ως αποτέλεσμα, κάθε γενετικό προφίλ περιλαμβάνει εκατοντάδες φαινοτυπικά στοιχεία, όπως πόσα τσιγάρα έχει καπνίσει ένας πελάτης στη διάρκεια της ζωής του και εάν κάποιος από τους συγγενείς του είχε διαβήτη. Ο τεράστιος όγκος δεδομένων που διαθέτει η εταιρεία της επέτρεψε να ξεκινήσει την αναζήτησή του για θεραπεία και την έκανε μια ισχυρή πηγή πληροφοριών στον τομέα της γενετικής έρευνας.

Η τελευταία δημοσκόπηση, που δημοσιεύτηκε στην πύλη πελατών του 23andMe, περιλαμβάνει ερωτήσεις σχετικά με το πού ζει ένα άτομο, ποια μέτρα κοινωνικής απόστασης που ακολουθούν, εάν έχουν δοκιμαστεί για κοροναϊό, είχαν επαφή με μολυσμένα άτομα και αν έχουν διαγνωστεί με Covid-19. (Μόνο οι πελάτες της εταιρείας στις ΗΠΑ μπορούν να συμμετάσχουν στην έρευνα.) 23 Και ελπίζουμε να προσλάβει εκατοντάδες χιλιάδες πελάτες της στη μελέτη, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που είχαν διαγνωστεί με Covid-19, οι οποίοι είχαν αρνητική δοκιμή, που είχαν συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη, αλλά που έχουν δοκιμαστεί μέχρι τώρα. δεν πέρασε, καθώς και τα μέλη της οικογένειας των μολυσμένων. Για άτομα που είναι θετικά, θα διεξαχθεί μια επιπλέον έρευνα σχετικά με τη σοβαρότητα της ασθένειας, την εκδήλωση συμπτωμάτων και το εάν έχουν νοσηλευτεί. Αυτό αποκαλύφθηκε από τον επικεφαλής επιστήμονα της εταιρείας Adam Auton, ο οποίος ηγείται της νέας μελέτης Covid-19. Όλοι οι συμμετέχοντες θα προσκαλούνται κάθε μήνα σε μια νέα έρευνα με πρόσθετες ερωτήσεις, έτσι ώστε το 23andMe θα είναι σε θέση να εντοπίσει νέες περιπτώσεις της νόσου μεταξύ των ερωτηθέντων.

Εάν η εταιρεία συγκεντρώσει αρκετές απαντήσεις από άτομα που έχουν μολυνθεί με το Covid-19, η ερευνητική της ομάδα θα πραγματοποιήσει μια στατιστική ανάλυση που ονομάζεται αναζήτηση σε ολόκληρο το γονιδίωμα (GWAS). Αυτή η μέθοδος χρησιμοποιείται ευρέως στη γενετική έρευνα. Κατά τη διάρκεια του GWAS, οι άνθρωποι χωρίζονται σε διαφορετικές ομάδες, στην περίπτωσή μας, πιθανότατα, με βάση τα συμπτώματα. Στη συνέχεια, σαρώνουν τα δεδομένα DNA τους για να δουν αν ορισμένες παραλλαγές ενός γενετικού κώδικα είναι πιο συχνές σε άτομα με συγκεκριμένα συμπτώματα. Εάν αυτό συμβαίνει αρκετά συχνά, μπορείτε να πείτε με κάποιο βαθμό εμπιστοσύνης ότι τέτοιες παραλλαγές σχετίζονται με αυτά τα συμπτώματα..

Είναι δύσκολο να προβλεφθεί ποια γονίδια θα βρεθούν κατά τη διάρκεια αυτών των αποστολών αναζήτησης DNA. Αλλά πολλά από αυτά είναι πιθανό να βρεθούν σε εκείνα τα μέρη του γονιδιώματος που είναι υπεύθυνα για την ανοσοαπόκριση του σώματος, λέει ο Michael Snyder, ο οποίος είναι επικεφαλής του τμήματος γενετικής στο Πανεπιστήμιο του Στάνφορντ και δεν έχει καμία σχέση με το 23andMe και την έρευνά του. «Γενικά, γνωρίζουμε ότι η γενετική επηρεάζει την πορεία μιας ιογενούς λοίμωξης», λέει. - Αυτό δεν είναι απροσδόκητο, καθώς στη διαδικασία της ιστορικής ανάπτυξης, άνθρωποι σε διάφορες περιβαλλοντικές συνθήκες εκτέθηκαν σε αρκετά συγκεκριμένα παθογόνα. Είναι λογικό ότι διαφορετικοί άνθρωποι έχουν διαφορετικά ανοσοποιητικά συστήματα. " (Πρέπει να ειπωθεί ότι μια υπερπροστατευτική αντίδραση που είναι γνωστή ως υπερκυτταροκινηιμία έχει προκαλέσει πολλούς θανάτους σε ασθενείς με SARS. Υποψιάζεται επίσης ότι η υπερκυτταροναιμία προκαλεί κάποιους θανάτους σε νέους με Covid-19.)

Ένας άλλος πιθανός υποψήφιος είναι ένα γονίδιο για τον υποδοχέα ACE2. Βρίσκεται στην επιφάνεια των πνευμόνων και άλλων ανθρώπινων κυττάρων και είναι η μοριακή δίοδος μέσω της οποίας το SARS-CoV-2 εισέρχεται στο σώμα. Μικρές αλλαγές σε αυτό το γονίδιο μπορούν να κάνουν ευκολότερη ή πιο δύσκολη τη διέλευση ορισμένων υποδοχέων. Επιπλέον, οι παραλλαγές στην περιοχή του γονιδιώματος που ενεργοποιεί ή απενεργοποιεί τον υποδοχέα ACE2 μπορεί επίσης να διαδραματίσουν ρόλο. Εάν τα γονίδια είναι λιγότερο ενεργά, τα ανθρώπινα κύτταρα παράγουν λιγότερους υποδοχείς, καθιστώντας τα πιο δύσκολα για τον ιό..

Είναι πολύ νωρίς για να εικάσουμε για το ρόλο που διαδραματίζουν τα γονίδια στον καθορισμό του αποτελέσματος της νόσου Covid-19, λέει ο Snyder. Αλλά είναι έτοιμος να στοιχηματίσει ότι έργα όπως αυτά που υλοποιήθηκαν από το 23andMe είναι απίθανο να παρέχουν μια μόνο γενετική παραλλαγή που να αποφασίζει εάν ένα άτομο βρίσκεται σε εντατική θεραπεία ή όχι. «Θα ήμουν έκπληκτος αν βρουν κάτι τόσο συναρπαστικό όσο το BRCA», λέει ο Snyder, αναφερόμενος σε έναν από τους ισχυρότερους προγνωστικούς παράγοντες του καρκίνου που έχουν βρει οι επιστήμονες. Οι μεταλλάξεις στα γονίδια BRCA τετραπλασιάζουν τις πιθανότητες ενός ατόμου να αναπτύξει ορισμένες μορφές καρκίνου του μαστού.

Το θέμα είναι ότι η αναζήτηση συσχετισμού σε όλο το γονιδίωμα είναι ένα παιχνίδι αριθμών. Είναι ο καλύτερος τρόπος για την ανίχνευση μεταλλάξεων που επανεμφανίζονται και επανεμφανίζονται σε ολόκληρο τον πληθυσμό, καθεμία από τις οποίες έχει πολύ μικρή επίδραση στην ευαισθησία ενός ατόμου σε ασθένειες. Και δεδομένου ότι οι αναζητήσεις συσχέτισης σε ολόκληρο το γονιδίωμα πραγματοποιούνται συνήθως με βάση ένα περιορισμένο σύνολο γενετικών δεδομένων, όπως αυτά που συλλέγονται από το 23andMe (μια στατική αναπαράσταση 600.000 τοποθεσιών γονιδιώματος), αυτές οι κοινές παραλλαγές είναι πιο εύκολο να αναγνωριστούν από τις σπάνιες..

Ωστόσο, είναι πολύ σπάνιες μεταλλάξεις που είναι πιθανό να είναι η αιτία της ακραίας έκθεσης στο Covid-19, λέει ο Stephen Chapman, πνευμονολόγος που εργάζεται ως ερευνητής στο Κέντρο Ανθρώπινης Γενετικής του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης και δεν συμμετέχει στο έργο 23andMe. Στα μέσα της δεκαετίας του 2000, πραγματοποίησε τις πρώτες γενετικές μελέτες της προδιάθεσης βακτηριακής πνευμονίας και ανακάλυψε σπάνιες μεταλλάξεις σε γονίδια που μεσολαβούν στο ανοσοποιητικό σύστημα που έκαναν διαφορετικά υγιή παιδιά και ενήλικες πολύ ευαίσθητα σε ένα συγκεκριμένο βακτήριο που εισέρχεται στο σώμα. Ο Chapman υποψιάζεται ότι εξίσου σπάνιες μεταλλάξεις που εμπλέκονται στη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος και στην απόκριση στη φλεγμονή τοποθετούνται σε κρεβάτια ICU σε νέους, υγιείς ανθρώπους που δεν έχουν άλλους παράγοντες κινδύνου. «Κατά τη γνώμη μου, αυτό είναι ένα σοβαρό ελάττωμα στο GWAS», λέει. "Οι αναζητήσεις συσχετισμού σε ολόκληρο το γονιδίωμα παραβλέπουν αυτές τις σπάνιες μεταλλάξεις που προκαλούν ασθένειες.".

Η εύρεσή τους απαιτεί τη διεξαγωγή εξετάσεων αίματος από μη τυπικούς ασθενείς και την αλληλούχιση ολόκληρων των γονιδιωμάτων τους. Εάν αποκρυπτογραφήσουμε το DNA ενός νεαρού ενήλικα που συνδέεται με τον τεχνητό αερισμό των πνευμόνων, είναι πιθανό να είναι δυνατή η αποκάλυψη μιας μοναδικής γενετικής προδιάθεσης για το Covid-19. Από την άλλη πλευρά, το DNA των ηλικιωμένων που έχουν διαγνωστεί με coronavirus και Covid-19, αλλά δεν έχουν συμπτώματα, μπορεί να περιέχει προστατευτικές μεταλλάξεις που προστατεύουν από τις πιο σοβαρές μορφές της νόσου..

Υπάρχουν περισσότερα από 90 τέτοια προγράμματα αλληλουχίας σε ερευνητικά εργαστήρια σε όλο τον κόσμο και οι επιστήμονες αγωνίζονται να κατανοήσουν την ασθένεια που έχει σκοτώσει περισσότερους από 76.000 ανθρώπους παγκοσμίως. Μερικά από τα προγράμματα είναι μακροχρόνιες γενετικές μελέτες στον πληθυσμό, στις οποίες χιλιάδες εθελοντές συμμετέχουν εδώ και πολύ καιρό. Η ισλανδική εταιρεία DeCODE Genetics, η οποία συλλέγει δεδομένα για τα γονιδιώματα και την υγεία 364.000 κατοίκων αυτής της νησιωτικής χώρας εδώ και δεκαετίες, έχει λάβει άδεια από την κυβέρνηση να δημοσιεύσει τα αποτελέσματα των δοκιμών για το Covid-19. Υπάρχουν επίσης νέες μελέτες που διεξάγονται αποκλειστικά σε ασθενείς με Covid-19. Για να συνδυάσουν όλα τα γενετικά δεδομένα που προέρχονται από διάφορες ερευνητικές ομάδες, επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο του Ελσίνκι δημιούργησαν πρόσφατα ένα γραφείο εκκαθάρισης που ονομάζεται Covid-19 Carrier Genetics. Καθώς προκύπτουν περισσότερα δεδομένα, οι στατιστικές γίνονται πιο πειστικές και πιο αξιόπιστες και ταυτόχρονα αυξάνεται η ελπίδα ότι μπορούν να βρεθούν μεταλλάξεις που μπορούν να αλλάξουν τον αντίκτυπο μιας νέας ασθένειας στους ανθρώπους, καθώς και η διαδικασία του αγώνα της ανθρωπότητας εναντίον της..

Αλλά δεν αξίζει να περιμένουμε ότι θα λάβουμε μια γενετική κάρτα αποτελεσμάτων ευαισθησίας στο Covid-19 στο εγγύς μέλλον. Ο Chapman λέει ότι είναι πιθανό αυτές οι μελέτες να μην είναι σε θέση να εντοπίσουν ευαίσθητα άτομα με βάση το DNA τους. Αντίθετα, θα αποκτήσουμε απλώς μια καλύτερη κατανόηση των μοριακών οδών μέσω των οποίων εμφανίζονται οι πιο σοβαρές μορφές του Covid-19. «Αυτή είναι μια εντελώς νέα και καταστροφική ανθρώπινη ασθένεια και πρέπει επειγόντως να κατανοήσουμε τη βιολογία της», εξηγεί ο Chapman. Με την απομόνωση γονιδίων που ρυθμίζουν διαφορετικές ανοσολογικές αντιδράσεις, αυτό θα βοηθήσει στον προσδιορισμό του τι ακριβώς πρέπει να αντιμετωπιστεί με νέα φάρμακα και οι γιατροί θα είναι σε θέση να προσεγγίσουν πιο συγκεκριμένα και συγκεκριμένα τη θεραπεία μεμονωμένων ασθενών. «Το GWAS και η αλληλουχία ολόκληρου του γονιδιώματος μπορούν να διαδραματίσουν πολύ πολύτιμο ρόλο εδώ», σημειώνει ο Chapman..

Η ηλικία, τα προηγούμενα προβλήματα υγείας, οι πρώιμες δοκιμές και η ποιοτική φροντίδα θα είναι όλα καθοριστικής σημασίας για τον προσδιορισμό του ποιος θα επιβιώσει και ποιος θα πεθάνει από το Covid-19. Αλλά το DNA παίζει επίσης πιθανώς ρόλο στην επίδραση της έκβασης της νόσου. Και εδώ έχουμε πολλά να μάθουμε και να μάθουμε.

Το υλικό Inosmi περιέχει αξιολογήσεις αποκλειστικά ξένων μέσων μαζικής ενημέρωσης και δεν αντικατοπτρίζει τη θέση του συντακτικού συμβουλίου της Inosmi.

Ο επιστήμονας αποκαλύπτει την αλήθεια για τις δοκιμές κοραναϊού: γιατί υπάρχουν λάθη

Μετά από δύο αρνητικά αποτελέσματα, δεν γίνεται διάγνωση του COVID

04/08/2020 στις 17:52, προβολές: 18228

Η αφθονία των δοκιμών για την ανίχνευση του COVID-19 και των μη ακριβών αποτελεσμάτων τους μπερδεύει εντελώς τους Μοσχοβίτες. Πώς να κατανοήσετε τη μεγάλη ποικιλία των αναδυόμενων επιλογών διαγνωστικών συστημάτων; Τι είναι το PCR ή το Rapid Test; Ποιο είναι πολύ ευαίσθητο και ποιο όχι; Μπορώ να κάνω την ανάλυση μόνος μου και να την στείλω στο εργαστήριο; Για να βάλουμε τα πάντα στα ράφια, ρωτήσαμε τον επικεφαλής του εργαστηρίου επεξεργασίας γονιδιώματος του Εθνικού Κέντρου Ιατρικής Έρευνας. V. I. Kulakov, Ιατρός Βιολογικών Επιστημών Denis REBRIKOV.

- Denis Vladimirovich, παρακαλώ καθοδηγήστε τους αναγνώστες μας στην ποικιλία των διαθέσιμων διαγνωστικών εξετάσεων.

- Η πιο κοινή δοκιμή είναι ο εντοπισμός του γονιδιώματος του ιού. Σε ορισμένους ιούς (HIV, γρίπη, κοροναϊός), το γονιδίωμα δεν αντιπροσωπεύεται από μόριο DNA, αλλά από ριβονουκλεϊκό οξύ - RNA. Αλλά η ουσία του τεστ δεν αλλάζει από αυτό, αυτή είναι μια κοινή διάγνωση DNA. Στη συντριπτική πλειονότητα των περιπτώσεων, βασίζεται στη μέθοδο PCR - αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης. Αυτή είναι η πιο αξιόπιστη μέθοδος διαγνωστικών DNA, το χρυσό πρότυπο για τον προσδιορισμό των ιογενών λοιμώξεων. Κατά μέσο όρο, η μελέτη διαρκεί 3-4 ώρες. Όμως, επειδή είναι απαραίτητο να παραδοθεί το δείγμα στο εργαστήριο, να το καταχωρίσετε κ.λπ., χρειάζεται λίγο περισσότερος χρόνος. Συνήθως, τα εργαστήρια ισχυρίζονται ότι ολοκληρώνουν τη δοκιμή από 8 ώρες έως 2-3 ημέρες. Εάν ορισμένα εργαστήρια δηλώσουν ότι "το αποτέλεσμα θα είναι σήμερα", ενώ άλλα το υπόσχονται μόνο μετά από 3 ημέρες, αυτό δεν οφείλεται στη διάρκεια της ίδιας της ανάλυσης, αλλά στην εφοδιαστική επεξεργασίας του βιοϋλικού.

- Ποιος κάνει αυτές τις δοκιμές σήμερα?

- Στις αρχές Απριλίου, επτά κατασκευαστές συστημάτων δοκιμών για διαγνωστικά DNA στη Ρωσία διαθέτουν ήδη πιστοποιητικό εγγραφής από τη Roszdravnadzor (ένα έγγραφο που επιτρέπει τη χρήση του τεστ σε κλινικά εργαστηριακά διαγνωστικά). Περισσότερο ή λιγότερο είναι όλα ίδια στην ευαισθησία και την ειδικότητά τους. Αν και οι πρώτες δοκιμές που προτάθηκαν για χρήση τον Φεβρουάριο ήταν ελαφρώς λιγότερο ευαίσθητες.

- Δηλαδή, στην περίπτωση που το ένα ανάλογο έδωσε θετικό αποτέλεσμα, υποδεικνύοντας μια ασθένεια, το άλλο θα μπορούσε να δώσει ένα αρνητικό?

- Ναι, διαφορετικά συστήματα δοκιμών μπορούν να δώσουν διαφορετικές απαντήσεις λόγω της διαφορετικής ευαισθησίας των αντιδραστηρίων που δηλώνει ο κατασκευαστής. Επιπλέον, υπάρχει ο παράγοντας «γιατρός»: σε μία περίπτωση, θα μπορούσε να ληφθεί μεγαλύτερος ιός από τον ασθενή και το σύστημά του «πριόνι», στην άλλη, λιγότερα ιικά σωματίδια μπήκαν στον δοκιμαστικό σωλήνα και η απάντηση ήταν ψευδώς αρνητική.

- Όταν μας λένε: έχουν προετοιμαστεί τόσες πολλές μονάδες δοκιμαστικών συστημάτων, τι σημαίνει?

- Ένα τεστ είναι ένας συνδυασμός αντιδραστηρίων σχεδιασμένων για την ανάλυση ενός δείγματος βιοϋλικών (ένας ασθενής). Περιλαμβάνει διάφορα στάδια. Το πρώτο στάδιο είναι η απελευθέρωση νουκλεϊνικού οξέος από τον ιό (διαρκεί 30-40 λεπτά), τότε υπάρχει το στάδιο της αντίστροφης μεταγραφής - η μετατροπή του RNA σε ενίσχυση DNA και PCR (1,5 ώρες).

Κάθε κιτ αντιδραστηρίου συνήθως παρέχεται με ένα κιτ ανάλυσης 96 δειγμάτων. Επομένως, οι αριθμοί των παρεχόμενων συστημάτων δοκιμής μερικές φορές επιπλέουν: κάποιος το θεωρεί ως κιτ, κάποιος ως μονάδες δοκιμών. Είναι πιο σωστό να μετράτε σε μονάδες.

- Πιο πρόσφατα, φαίνεται να υπάρχει έλλειψη τέτοιων δοκιμών PCR. Και σήμερα έχουμε ενημερωθεί ότι η Ρωσία προμηθεύει συστήματα δοκιμών σε 30 χώρες του κόσμου. Έχουμε πραγματικά αρκετές δοκιμές για ολόκληρη τη χώρα?

«Επτά κατασκευαστές έχουν καλή απόδοση στην παραγωγή. Έχουμε ιστορικά καλές ικανότητες για την παραγωγή τέτοιων αντιδραστηρίων.

- Γιατί λοιπόν οι άνθρωποι περιμένουν μερικές φορές αποτελέσματα για μεγάλο χρονικό διάστημα; Ο συνάδελφός μου, ο οποίος υποψιάστηκε ότι είχε μολυνθεί με SARS-CoV-2, περίμενε τα αποτελέσματα των δοκιμών για πάνω από μια εβδομάδα.

- Το γεγονός είναι ότι πριν από δύο εβδομάδες τα αποτελέσματα έπρεπε να επιβεβαιωθούν στο Κέντρο «Διάνυσμα» του Νοβοσιμπίρσκ. Εάν βρήκαμε ένα θετικό δείγμα στη Μόσχα, έπρεπε να παραδώσουμε ένα αντίγραφο ελέγχου στο Νοβοσιμπίρσκ. Ενώ οι αναλύσεις παραδόθηκαν εκεί, τότε πίσω, χρειάστηκαν λίγες μέρες. Σήμερα, το δεύτερο δείγμα της ανάλυσης αποστέλλεται από την κλινική για επιβεβαίωση όχι στο Νοβοσιμπίρσκ, αλλά στο περιφερειακό κέντρο της Μόσχας. Χρειάζονται 1,5-2 ημέρες.

- Το ίδιο σύστημα λειτουργεί σε άλλες περιοχές της Ρωσίας?

- Όταν λαμβάνεται ένα επίχρισμα, ο ασθενής ενημερώνεται για το τι είναι το τεστ, ποιος είναι ο κατασκευαστής?

- Εάν δεν πρόκειται για εμπορική μελέτη, τότε μάλλον όχι. Αλλά μπορώ να σας διαβεβαιώσω ότι σήμερα όλες οι δοκιμές έχουν ήδη ταξινομηθεί ως εξαιρετικά ευαίσθητες.

- Και όμως, εάν ένα άτομο πέρασε το βιοϋλικό για την πρώτη ανάλυση και έδωσε αρνητικό αποτέλεσμα, όταν θα του δοθεί επαναλαμβανόμενη δειγματοληψία?

- Σε τρεις ημέρες, όταν θα υπάρχουν περισσότερα σωματίδια ιού στο βιολογικό δείγμα. Κατά τη διάρκεια αυτών των τριών ημερών, το άτομο πρέπει να απομονωθεί. Εάν και οι δύο φορές το τεστ είναι αρνητικό, τότε στην περίπτωση αυτή δεν γίνεται διάγνωση του COVID-19.

- Η επανα-ανάλυση πραγματοποιείται επίσης σε δύο εργαστήρια?

- Ναι, οι κανόνες απαιτούν ανεξάρτητη επιβεβαίωση σε εργαστήριο αναφοράς.

- Και πόσο πιθανό είναι ένα ψευδώς θετικό αποτέλεσμα; Μετά από αυτό, δεν απαιτείται δεύτερη ανάλυση.?

- Η πιθανότητα ψευδώς θετικής απόκρισης με δύο επαναλαμβανόμενες δοκιμές σε διαφορετικά εργαστήρια είναι μικρότερη από 0,01%, δηλαδή ουσιαστικά καμία.

- Την Τετάρτη, ο Rospotrebnadzor ανακοίνωσε ότι ορισμένα εργαστήρια στη Μόσχα ξεκινούν μαζικό έλεγχο όλων των επισκεπτών χρησιμοποιώντας ένα πολύ ευαίσθητο σύστημα δοκιμών επί πληρωμή. Δηλαδή, οποιοσδήποτε κάτοικος της πόλης μπορεί να παραγγείλει διαγνωστικά και θα φέρει ό, τι είναι απαραίτητο στο σπίτι του.

- Από όσο καταλαβαίνω, μιλάμε για το ίδιο πράγμα που έχουν ασκήσει τα εμπορικά εργαστήρια στο παρελθόν - παρείχαν παρόμοιες υπηρεσίες με τη συλλογή βιολογικών δοκιμών στο σπίτι.

- Προσφέρουν ακόμη και μια επιλογή που θα επέτρεπε στον ασθενή να πάρει βιοπροσδιορισμούς από τον εαυτό του και να τους στείλει στο εργαστήριο.

- Η ερασιτεχνική απόδοση σε αυτήν την περίπτωση μπορεί να δώσει λανθασμένο αποτέλεσμα. Ένας γιατρός ή ένας εκπαιδευμένος εργαστηριακός τεχνικός θα πρέπει να πάρει ένα μάκτρο στο λαιμό. Εάν ο ασθενής πάει σε λάθος μέρος, μπορεί να έχει μια ψευδώς αρνητική απάντηση..

- Γιατί το μάκτρο λαμβάνεται από τη μύτη και το λαιμό?

- Αυτός είναι ο τρέχων αλγόριθμος για τη λήψη βιοϋλικών, παρόλο που, στην πραγματικότητα, ένα μάκτρο λαιμού είναι πιο σωστό.

- Με αίμα μπορείτε να προσδιορίσετε την ασθένεια?

- Για τη μέθοδο PCR, μπορούν να χρησιμοποιηθούν τόσο επιχρίσματα όσο και αίμα.

- Τώρα όλο και συχνότερα διαφημίζουμε ένα είδος ταχείας δοκιμής για την ανίχνευση ιικών σωματιδίων με τη μορφή δοκιμαστικών ταινιών. Είναι μια εναλλακτική λύση στο PCR?

- Πιθανότατα, όταν πρόκειται για ταινίες μέτρησης, εννοώ ELISA - ενζυμικό ανοσοπροσδιορισμό. Η ανάλυση των ιογενών σωματιδίων μπορεί να πραγματοποιηθεί χρησιμοποιώντας ELISA, αλλά είναι απίθανο να χρησιμοποιηθεί σήμερα. Το γεγονός είναι ότι όσον αφορά την ακρίβεια και την ευαισθησία, είναι πολύ κατώτερο από την ανωτέρω περιγραφείσα μέθοδο PCR. Ωστόσο, υπάρχουν ήδη παρόμοιες ταινίες μέτρησης για τη δοκιμή ELISA για την παρουσία αντισωμάτων στο αίμα ενός ατόμου που είχε ήδη COVID-19. Εδώ είναι πολύ αποτελεσματικά και δίνουν αποτελέσματα σε λίγα λεπτά..

Επομένως, να είστε προσεκτικοί και κατά την παραγγελία ρητών δοκιμών, μελετήστε προσεκτικά το σκοπό τους. Παρεμπιπτόντως, ορισμένοι κατασκευαστές συστημάτων δοκιμών για διαγνωστικά PCR μπορούν επίσης να το ονομάσουν ένα γρήγορο τεστ, κατ 'αρχήν, 3-4 ώρες, κατά τη διάρκεια της οποίας εκτελείται, αυτό είναι λίγο.

Επικεφαλίδα εφημερίδας: Δοκιμή που έγινε από δοκιμή?
Δημοσιεύθηκε στην εφημερίδα "Moskovsky Komsomolets" αρ. 28237 της 9ης Απριλίου 2020 Ετικέτες: Science, Coronavirus, Influenza, Clinics, Analyzes Οργανισμός: Rospotrebnadzor Μέρη: Ρωσία, Μόσχα

Το ανθρώπινο dna hmbs θέτει αυτό που σημαίνει

Σύμφωνα με πρόσφατες μελέτες, περισσότερο από το 80% του νεαρού πληθυσμού ολόκληρης της Γης είναι φορείς λοίμωξης ανθρώπινου θηλώματος (HPV). Προς το παρόν, έχουν αναπτυχθεί διάφορες διαγνωστικές μέθοδοι που επιτρέπουν τον προσδιορισμό των δεικτών HPV με τη μέγιστη ακρίβεια..

Ποιοι είναι οι τύποι των δοκιμών HPV;?

Οι πιο συνηθισμένοι τύποι διαλογής για ιό θηλώματος σήμερα είναι η ανάλυση PCR (αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης) και το τεστ Digene. Απόδοση ανίχνευσης HPV - 100%. Το υλικό για αυτές τις μελέτες είναι το ξύσιμο των ουρογεννητικών οργάνων. Αυτές οι τεχνικές επιτρέπουν όχι μόνο τη διαφοροποίηση του τύπου ιού που υπάρχει στο σώμα, αλλά και τον προσδιορισμό του σταδίου ανάπτυξης της νόσου και τη διαμόρφωση προβλέψεων για την πορεία της. Κανονικά, η ποσότητα του HPV δεν προσδιορίζεται κατά τη διάρκεια αυτών των εργαστηριακών δοκιμών..

Στο παρόν στάδιο, έχουν αναπτυχθεί διάφορες μέθοδοι για τη διάγνωση του ιού του ανθρώπινου θηλώματος. Η ποικιλία τους σας επιτρέπει να επιτύχετε διάφορους διαγνωστικούς στόχους. Κατά κανόνα, ισχύουν:

  1. Για την ανίχνευση του HPV DNA, πραγματοποιείται μια γενική δοκιμή για τον ποιοτικό προσδιορισμό των γονότυπων ιών διαφόρων τύπων. Σε αυτήν την περίπτωση, οι ειδικοί μπορούν να προσδιορίσουν το γεγονός της ανθρώπινης μόλυνσης. Το μειονέκτημα αυτής της μεθόδου είναι ότι κατά τη διάρκεια της μελέτης είναι αδύνατο να προσδιοριστεί μια κλινικά σημαντική συγκέντρωση του παθογόνου στο σώμα. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι αυτή η μέθοδος βασίζεται στον εντοπισμό του σχηματισμού της ανοσολογικής απόκρισης του σώματος στη διείσδυση του ανθρώπινου ιού θηλώματος σε αυτό, το οποίο εκφράζεται στην παραγωγή συγκεκριμένων αντισωμάτων.
  2. Μια ποσοτική μελέτη του βιοϋλικού για τον ιό θηλώματος επιτρέπει όχι μόνο τον προσδιορισμό του τύπου του παθογόνου, αλλά και τον προσδιορισμό του βαθμού του ιικού φορτίου του. Κανονικά, η αποκωδικοποίηση της ποσοτικής ανάλυσης του HPV δίνει το αποτέλεσμα του περιεχομένου σε 100 χιλιάδες επιθηλιακά κύτταρα με λιγότερα από 105 αντίγραφα του ιού DNA. Το αποτέλεσμα της δοκιμής για τον HPV είναι θετικό εάν τα εργαστηριακά διαγνωστικά δεδομένα υπερβούν αυτόν τον δείκτη. Υποδεικνύει επίσης αυξημένη απειλή ανάπτυξης καρκίνου στον ασθενή..

Ποια αποτελέσματα μιας δοκιμής HPV πρέπει να θεωρούνται φυσιολογικά?

Κατά την εξέταση για HPV, μόνο ένας εξειδικευμένος ειδικός πρέπει να ερμηνεύει τα αποτελέσματα των δοκιμών, καθώς είναι απαραίτητο να ληφθούν υπόψη όχι μόνο τα αριθμητικά δεδομένα, αλλά και άλλες κλινικές εκδηλώσεις της νόσου, καθώς και η αναισθησία του ασθενούς.

Με εργαστηριακή εξέταση ενός ασθενούς για HPV, ο κανόνας είναι αρνητικό αποτέλεσμα. Εάν μια θετική απόκριση προσδιορίζεται κατά τη διάρκεια διαγνωστικών μέτρων, αυτό υποδηλώνει την παρουσία του παθογόνου στο σώμα. Αυτός πρέπει να είναι ο λόγος για μια πιο ακριβή διάγνωση και θεραπεία μιας επικίνδυνης ασθένειας..

Τα αποτελέσματα της ανάλυσης δίνουν το συμπέρασμα "Ο HPV είναι κοινός", τι σημαίνει αυτό; Εάν ένα παρόμοιο συμπέρασμα είχε εκδοθεί κατά τη διάρκεια της εργαστηριακής εξέτασης, αυτό δείχνει ότι ο ιός του θηλώματος ανιχνεύθηκε στο σώμα του εξεταζόμενου ατόμου, αλλά ο τύπος του δεν προσδιορίστηκε. Σε αυτήν την περίπτωση, είναι απαραίτητο να υποβληθεί σε πρόσθετη εξέταση προκειμένου να διαφοροποιηθεί το παθογόνο. Κατά τον προσδιορισμό του τύπου του HPV, η ικανότητά του να προκαλεί την ανάπτυξη ογκολογικών διαδικασιών στο σώμα είναι σημαντική..

Τι σημαίνουν οι τιμές αναφοράς HPV;?

Ο όρος «αναφορά» σημαίνει δεδομένα που λαμβάνονται κατά τη διεξαγωγή και αξιολόγηση εργαστηριακών μελετών μιας συγκεκριμένης κατηγορίας ατόμων (για παράδειγμα, η ηλικιακή ομάδα 20-30 ετών ή έγκυες γυναίκες κ.λπ.). Αυτές οι τιμές είναι τα μέσα αποτελέσματα ενός συγκεκριμένου εργαστηριακού δείκτη που λαμβάνεται ως αποτέλεσμα μιας μαζικής έρευνας του πληθυσμού..

Οι πληροφορίες σχετικά με αυτές τις τιμές θα διαφέρουν από εργαστήριο σε εργαστήριο. Ωστόσο, όσον αφορά τον ιό του ανθρώπινου θηλώματος (ιού θηλώματος), ο κανόνας είναι μια αρνητική απόκριση.

Αποκωδικοποίηση της ανάλυσης για HPV

Κανονικά, το αποτέλεσμα της δοκιμής για τον HPV είναι αρνητικό, δηλαδή, δεν εντοπίζονται ιικοί γονότυποι σε βιολογικό υλικό.

Στην περίπτωση που το τεστ για ιό ανθρώπινου θηλώματος είναι θετικό, εργαστηριακά δεδομένα δείχνουν πόσο κλινικά σημαντική είναι η ποσότητα του HPV. Προσδιορίζεται επίσης το ιικό φορτίο. Η αποκωδικοποίηση της ανάλυσης του ανθρώπινου ιού θηλώματος πραγματοποιείται σε 3 κύριες ομάδες ξεχωριστά, ανάλογα με το ογκολογικό στέλεχος του στελέχους.

Η μονάδα μέτρησης είναι το περιεχόμενο των Lg γονιδιωματικών ισοδυνάμων του παθογόνου ανά 100.000 ανθρώπινα επιθηλιακά κύτταρα..

  • Lg 5 (γονιδιωματικά ισοδύναμα HPV 10 έως 5ο βαθμό ή περισσότερο) - αυξημένο ιικό φορτίο, υψηλή πιθανότητα εμφάνισης δυσπλασίας.

Εάν το αποτέλεσμα της εξέτασης για ιό ανθρώπινου θηλώματος είναι αρνητικό, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η εξάρτηση της αξιοπιστίας των δεδομένων που λαμβάνονται σχετικά με τη συμμόρφωση του ασθενούς με τις συστάσεις για την προετοιμασία της εξέτασης, την ορθότητα λήψης του υλικού για τη μελέτη. Είναι επίσης απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η λίστα του προσδιορισμένου HPV DNA, καθώς ο ασθενής μπορεί να έχει έναν τύπο παθογόνου στο σώμα που δεν περιλαμβάνεται σε αυτήν τη λίστα.

Μπορεί να γίνει λάθος μια δοκιμή ιού θηλώματος;?

Συμβαίνει επίσης ότι ένα θετικό τεστ HPV δεν εγγυάται την παρουσία της νόσου. Κατά τη διάρκεια μιας δοκιμής HPV, ένα ψευδώς θετικό αποτέλεσμα είναι δυνατό εάν:

  • το βιολογικό υλικό που ελήφθη για έρευνα μολύνθηκε ·
  • η εξέταση πραγματοποιήθηκε αμέσως μετά τη θεραπεία και το νεκρό παθογόνο δεν είχε ακόμη εξαλειφθεί πλήρως από το σώμα ·
  • η δειγματοληψία ή η μελέτη του βιοϋλικού πραγματοποιήθηκε εσφαλμένα ·
  • το άτομο που εξετάστηκε δεν ακολούθησε τις συστάσεις προετοιμασίας για τη μελέτη. Αυτό μπορεί να συμβεί εάν ο ασθενής έχει ουρήσει λιγότερο από 1,5 ώρες πριν από την εξέταση..

Η μελέτη για τον ορισμό του HPV και του τύπου της είναι απλή στην εκτέλεση και δεν απαιτεί ειδικές προσπάθειες από τον ασθενή για την προετοιμασία του. Όταν δοκιμάστηκαν για τον ιό του ανθρώπινου θηλώματος, τα αποτελέσματα των δοκιμών είναι γνωστά ήδη 7-10 ημέρες μετά τον τοκετό.

Τι να κάνετε εάν οι τίτλοι HPV αυξάνονται για μεγάλο χρονικό διάστημα?

Κανονικά, ο ποσοτικός προσδιορισμός του HPV είναι αρνητικός. Η αυξημένη περιεκτικότητα σε ογκογονικά στελέχη του ανθρώπινου ιού θηλώματος στο σώμα για μεγάλο χρονικό διάστημα μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη καρκινικών διεργασιών σε επιθηλιακά κύτταρα. Σε αυτήν την περίπτωση, οι ειδικοί προτείνουν τον εμβολιασμό και τη συνεχή παρακολούθηση της δυναμικής των ζωτικών διαδικασιών του παθογόνου. Αυτό θα αποτρέψει την ανάπτυξη κακοηθών νεοπλασμάτων ή τουλάχιστον θα πραγματοποιήσει την έγκαιρη διάγνωσή τους και τον διορισμό έγκαιρης θεραπείας..

Τι σημαίνει εάν η δοκιμή HPV είναι αρνητική και υπάρχουν θηλώματα?

Μια παρόμοια εικόνα μπορεί να παρατηρηθεί στην περίπτωση που δεν υπάρχουν υψηλές συγκεντρώσεις του παθογόνου στο ανθρώπινο σώμα κατά τη στιγμή της εξέτασης. Το γεγονός είναι ότι ο ιός θηλώματος εξαρτάται από το ανοσοποιητικό σύστημα. Δηλαδή, εάν οι ανοσοποιητικές δυνάμεις του σώματος είναι σε καλή κατάσταση, μπορεί ανεξάρτητα να καταστέλλει την ενεργοποίηση των ζωτικών διεργασιών του παθογόνου. Σε αυτήν την περίπτωση, η θεραπεία περιορίζεται απλώς στην απομάκρυνση των θηλωμάτων με οποιαδήποτε από τις γνωστές μεθόδους, ακολουθούμενη από την ιστολογική και κυτταρολογική τους εξέταση. Μετά την αφαίρεση των νεοπλασμάτων, συνιστάται να υποβληθείτε σε εξέταση HPV 2 φορές το χρόνο για τον έλεγχο της θεραπείας. Κατά την επανεξέταση, η αποκωδικοποίηση των αποτελεσμάτων του τεστ για ιό θηλώματος μπορεί να δώσει θετική απάντηση.

Τι πρέπει να κάνετε εάν το αποτέλεσμα της εξέτασης για ιό θηλώματος είναι θετικό?

Με την παραλαβή θετικών δεδομένων εργαστηριακών εξετάσεων, η τακτική των περαιτέρω ενεργειών καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό. Υπάρχουν πολλοί παράγοντες που επηρεάζουν την παράδοση μιας συγκεκριμένης θεραπείας..

Εάν για πρώτη φορά διαγνωστεί ιός θηλώματος σε νεαρό ασθενή, είναι πολύ πιθανό ο γιατρός να μην συνταγογραφήσει φαρμακευτική αγωγή. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι στα αρχικά στάδια της μόλυνσης, με την επιφύλαξη της κανονικής λειτουργίας του ανθρώπινου ανοσοποιητικού συστήματος, το σώμα είναι σε θέση να αντιμετωπίσει το ίδιο το παθογόνο. Ως αποτέλεσμα, τελειώνει με την αυτοθεραπεία του ασθενούς..

Δεδομένου ότι οι σύγχρονες εξελίξεις στη φαρμακευτική επιστήμη δεν επιτρέπουν ακόμη την επίτευξη πλήρους θεραπείας για το PVI, στις περισσότερες περιπτώσεις τα θεραπευτικά μέτρα στοχεύουν κυρίως στην εξάλειψη των εκδηλώσεων του ιού του θηλώματος και όχι στην εξάλειψή του στο σώμα. Επιπλέον, η αποτελεσματικότητα της χρήσης διαφόρων θεραπευτικών μεθόδων φτάνει το 70%.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, στους ασθενείς παρουσιάζονται μόνο καταστρεπτικές μέθοδοι θεραπείας, δηλαδή, η απομάκρυνση νεοπλασμάτων στο δέρμα και στους βλεννογόνους με διάφορους τρόπους (λέιζερ, ραδιοκύματα, κρυοκαταστολή και άλλοι). Σε άλλες κλινικές καταστάσεις, απαιτείται μια ολοκληρωμένη προσέγγιση στα θέματα της υγιεινής των ασθενών - ένας συνδυασμός καταστροφικών, φαρμάκων και ανοσολογικών τύπων θεραπείας. Η ανοσολογική μέθοδος περιλαμβάνει τη χρήση συγκεκριμένων πρωτεϊνών - ιντερφερόνων.

Οι έγκυες γυναίκες είναι μια ειδική κατηγορία ασθενών. Η απόφαση για την καταλληλότητα της θεραπείας λαμβάνεται για κάθε γυναίκα ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη την εικόνα των εκδηλώσεων. Γενικές συστάσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι η αποφυγή έκθεσης στο σώμα της γυναίκας παραγόντων που οδηγούν σε επιδείνωση της ανοσίας. Αυτό περιλαμβάνει αυξημένο συναισθηματικό στρες, παρουσία χρόνιων υπερβολικών εργασιών, ανάπτυξη ανεπάρκειας βιταμινών, υποθερμία. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η φαρμακευτική αγωγή αντενδείκνυται για έγκυες γυναίκες, καθώς αυτό μπορεί να επηρεάσει αρνητικά την ανάπτυξη του εμβρύου..

Σε κάθε περίπτωση, ο γιατρός θα πρέπει να ασχοληθεί με την αποκωδικοποίηση των αποτελεσμάτων, διότι μια θετική απάντηση μπορεί να μην δείχνει πάντα μια ακριβή λοίμωξη με λοίμωξη από ιό ανθρώπινου θηλώματος.

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: "Τα θηλώματα και τα κονδυλώματα μπορούν να γίνουν μελάνωμα ανά πάσα στιγμή."

PCR για ηπατίτιδα Β

Οι αναγνώστες μας χρησιμοποιούν με επιτυχία το Leviron Duo για τη θεραπεία του ήπατος. Βλέποντας τέτοια δημοτικότητα αυτού του εργαλείου, αποφασίσαμε να το προσφέρουμε στην προσοχή σας..
Διαβάστε περισσότερα εδώ...

Τα διαγνωστικά PCR επιτρέπουν όχι μόνο τον προσδιορισμό της παρουσίας του ιού της ηπατίτιδας Β στο αίμα και την αιτιολογία του, αλλά και την αξιολόγηση της δραστηριότητάς του. Η ανίχνευση ιικού φορτίου είναι ιδιαίτερα σημαντική για την επιλογή αποτελεσματικής θεραπείας, εάν είναι πολύ υψηλή, τότε η πιθανότητα ανάκτησης μειώνεται. Ποια είναι η ουσία της μεθόδου αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης?

Η ουσία των διαγνωστικών PCR

Ο ιός DNA στο αίμα με PCR στην ηπατίτιδα μπορεί να ανιχνευθεί στο τέλος της περιόδου επώασης, αυτή τη στιγμή, στο πλαίσιο αυξημένου επιπέδου τρανσαμινασών, μπορεί επίσης να προσδιοριστεί το HBsAg, μετά το οποίο εμφανίζεται το HBeAg.

  • Με ποιοτικό προσδιορισμό, μπορείτε να διαγνώσετε με ακρίβεια εάν υπάρχει ηπατίτιδα ή όχι. Κανονικά, το DNA του ιού θα πρέπει να απουσιάζει στο αίμα.
  • Η ποσοτική μέθοδος σας επιτρέπει να προσδιορίσετε την ένταση της ανάπτυξης της νόσου και την αναπαραγωγή του ιού.

Η ανάλυση έχει πολύ υψηλή ευαισθησία και αξιοπιστία. Το φλεβικό αίμα λαμβάνεται ως βιολογικό υλικό. Χάρη στις σύγχρονες τεχνολογίες, η PCR μπορεί να ανιχνεύσει τον ιό σε συγκέντρωση 5 × 103-104 αντίγραφα / ml στο αίμα. Με βάση τα αποτελέσματα της ανάλυσης, γνωρίζοντας το ποσοστό, μπορεί κανείς να κρίνει το ιικό φορτίο και να κάνει μια πρόγνωση για θεραπεία.

Σπουδαίος! Είναι το DNA του ιού που συμβάλλει στην ανάπτυξη κίρρωσης και άλλων χρόνιων ηπατικών παθήσεων..

Η ανίχνευση DNA χρησιμοποιώντας PCR είναι απαραίτητη στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  1. Αμφιβολίες σχετικά με την τελική ανάλυση μετά τις δοκιμές.
  2. Προσδιορισμός του οξέος σταδίου της νόσου.
  3. Προσδιορισμός λανθάνουσας μορφής ηπατίτιδας.
  4. Αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας μετά από αντιιική θεραπεία.

Πώς να αποκρυπτογραφήσετε τα αποτελέσματα που αποκτήθηκαν μετά τη διάγνωση PCR?

Ποσοτική PCR

Απαιτείται ποσοτική μέθοδος για την εύρεση τέτοιων πληροφοριών:

  1. Η ένταση της ανάπτυξης της νόσου.
  2. Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας.
  3. Ανάπτυξη αντοχής στα αντιικά φάρμακα.

Η ποσοτικοποίηση είναι πολύ σημαντική για τη διάγνωση της χρόνιας ηπατίτιδας. Σε αυτήν την περίπτωση, όλοι οι δείκτες θα βρίσκονται εκτός του κανονικού εύρους. Το επίπεδο τρανσαμινάσης θα αυξηθεί, ο δείκτης δραστικότητας ιού θα είναι μεγαλύτερος από 4 και η συγκέντρωση ιού DNA θα είναι μεγαλύτερη από 105 αντίγραφα DNA / ml. Εάν η συγκέντρωση του ιού είναι χαμηλότερη και το επίπεδο τρανσαμινάσης είναι φυσιολογικό, τότε μπορούμε να μιλήσουμε για παθητική μεταφορά.

Πριν από τη συνταγογράφηση αντιιικής θεραπείας, η υποβολή διαγνωστικών PCR, δηλαδή η ποσοτική εξέταση, είναι απαραίτητη προϋπόθεση για τον προσδιορισμό του ιικού φορτίου.

Μια ανάλυση γίνεται κάθε 3 μήνες και εάν το ιικό φορτίο έχει αυξηθεί 10 φορές, τότε μπορούμε να μιλήσουμε για την αντίσταση του ιού στη θεραπεία.

  • Η ποσοτική ανάλυση παρέχει πολύ σημαντικές πληροφορίες, επειδή μπορείτε να προσδιορίσετε πόση ποσότητα DNA του παθογόνου στο αίμα. Όσο μεγαλύτερη είναι η ποσότητα, τόσο μεγαλύτερο είναι το ιικό φορτίο και τόσο πιο σοβαρή είναι η κατάσταση του ασθενούς..
  • Με τη μείωση του ιικού φορτίου μετά από θεραπεία, μπορεί κανείς να εκτιμήσει την αποτελεσματικότητά του.
  • Σε ορισμένες περιπτώσεις, η PCR για ηπατίτιδα αποτελεί ένδειξη για πρόσθετους ελέγχους, όπως βιοψία ήπατος. Με υψηλό επίπεδο ALT, εκτελείται PCR. Η ερμηνεία των αναλύσεων έχει ως εξής: εάν το ιικό φορτίο είναι μεγαλύτερο από 105 αντίγραφα DNA / ml και το επίπεδο ALT υπερβαίνει τον κανόνα, αλλά όχι περισσότερο από 2 φορές για έξι μήνες, τότε ένας τέτοιος ασθενής χρειάζεται βιοψία. Με σοβαρή φλεγμονή ή ίνωση, ενδείκνυται η αντιιική θεραπεία. Εάν το επίπεδο ALT υπερβεί τον κανόνα περισσότερο από 2 φορές με υψηλό ιικό φορτίο, τότε η θεραπεία συνταγογραφείται αμέσως χωρίς πρόσθετη διάγνωση.

Μόνο καλοί ειδικοί θα μπορούν να αποκρυπτογραφούν σωστά τα αποτελέσματα της ποσοτικής PCR.

Ποιότητα PCR

Η ανάλυση PCR υψηλής ποιότητας δίνει 100% ακριβή αποτελέσματα.

Καμία άλλη μέθοδος δεν παρέχει πιο αξιόπιστα δεδομένα. Σε περισσότερες από τις μισές περιπτώσεις, μετά τη διάγνωση, ανιχνεύεται το DNA του ιού, απουσία του αντιγόνου. Είναι πολύ σημαντικό να γίνει διάγνωση στο αρχικό στάδιο της νόσου..

Έχει αποδειχθεί ότι εάν το DNA του ιού της ηπατίτιδας Β πολλαπλασιάζεται ενεργά στο ανθρώπινο σώμα για δύο μήνες, τότε η ασθένεια γίνεται χρόνια. Εάν αρχίσετε να καταπολεμάτε τον ιό μέσα στις πρώτες εβδομάδες μετά τη μόλυνση, τότε οι πιθανότητες πλήρους ανάρρωσης είναι πολύ υψηλές..

Πώς γίνεται η αποκωδικοποίηση των ληφθέντων αποτελεσμάτων εξέτασης με ποιοτική μέθοδο?

Η αποκωδικοποίηση της ανάλυσης είναι πολύ απλή:

  • Κανονικά, το αποτέλεσμα θα πρέπει να είναι αρνητικό, δηλαδή, το DNA του ιού δεν ανιχνεύεται.
  • Ένα θετικό αποτέλεσμα δείχνει την παρουσία ηπατίτιδας.

Η ανάλυση βοηθά στον εντοπισμό του ιού, στον προσδιορισμό του γονότυπου του και στην έναρξη έγκαιρης θεραπείας. Πολύ συχνά, παρουσία DNA, μαζί με ποιοτική αξιολόγηση, ποσοτική.

Πώς να προετοιμαστείτε για την εξέταση?

Για να είναι όσο το δυνατόν πιο αξιόπιστη η ανάλυση, ο ασθενής πρέπει να γνωρίζει ορισμένους παράγοντες που μπορούν να επηρεάσουν το τελικό αποτέλεσμα:

  • Πριν δωρίσετε αίμα από φλέβα, πρέπει να ξεκουραστείτε για 20 λεπτά.
  • Εκτός από το γεγονός ότι η ανάλυση γίνεται με άδειο στομάχι, οπότε, για άλλες 12 ώρες δεν μπορείτε να πίνετε αλκοόλ, να καπνίζετε, να παίζετε σπορ και να τρώτε λιπαρά τρόφιμα.
  • Ορισμένα φάρμακα που ο ασθενής αναγκάζεται να πάρει μπορεί να επηρεάσει το τελικό αποτέλεσμα. Ο τεχνικός του εργαστηρίου πρέπει να γνωρίζει την περίπτωση της φαρμακευτικής αγωγής.
  • Εάν πρέπει να δώσετε αίμα σε ένα παιδί κάτω των 5 ετών, τότε σε αυτήν την περίπτωση, μισή ώρα πριν από τη διάγνωση, πρέπει να το πίνετε κάθε 10 λεπτά. ένα ποτήρι βραστό νερό.

Είναι πολύ σημαντικό να υποβληθείτε σε PCR σε μια κλινική που έχει αποδειχθεί καλά. Πράγματι, παρά το γεγονός ότι η PCR ανιχνεύει την παρουσία ενός ιού με ακρίβεια 100%, αυτός ο δείκτης μπορεί να μειωθεί στο 95%, αν λάβουμε υπόψη τον ανθρώπινο παράγοντα.

Μη ειδικευμένοι τεχνικοί εργαστηρίου ή κακή φήμη της κλινικής μπορεί να προκαλέσουν ψευδή αποτελέσματα.

Ποιοτική ανάλυση για την ηπατίτιδα C

Ποιοτική ανάλυση της αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης - Η PCR για ηπατίτιδα C καθορίζει την παρουσία ή την απουσία HCV στο σώμα. Σε εργαστηριακές συνθήκες, διερευνάται η δομή του RNA, η οποία θα περιέχει τον ιό. Εάν εντοπιστεί ο ιός C, είναι απαραίτητο να υποβληθεί σε θεραπεία, καθώς η παραμελημένη κατάσταση του ήπατος θα έχει σοβαρές συνέπειες. Υψηλής ποιότητας PCR πραγματοποιείται μετά την ανάρρωση για να επιβεβαιωθεί η απουσία αντισωμάτων. Συνιστάται επίσης για προληπτική εξέταση. Σε χαμηλή συγκέντρωση του παθογόνου στο αίμα, η PCR (ποιοτική) ενδέχεται να μην ανιχνεύσει τίποτα, επειδή το διαγνωστικό σύστημα έχει τα δικά του όρια ευαισθησίας. Στην περίπτωση ενός αρχικού σταδίου της νόσου ή μιας ήπιας μορφής, εκτελείται υπερευαισθησία PCR σε υπερευαίσθητο εξοπλισμό.

Τι είναι ο ιός RNA?

Ο όρος RNA του ιού της ηπατίτιδας C (ή RNA του ιού της ηπατίτιδας C) αναφέρεται στην ίδια την ηπατική νόσο. Ο ιός C συνδέεται με ένα υγιές κύτταρο στο σώμα, διεισδύοντας μέσα. Με την πάροδο του χρόνου, εξαπλώνεται σε όλο το σώμα, μόλις μπει στο αίμα. Ως αποτέλεσμα, το παθογόνο εισέρχεται στο ήπαρ, συντήκεται με τα κύτταρα του και εργάζεται σκληρά. Τα ηπατικά κύτταρα (ηπατοκύτταρα) λειτουργούν υπό την επιρροή του, υποβάλλονται σε αλλαγές και πεθαίνουν από αυτό. Όσο περισσότερο ο ιός C βρίσκεται στο ήπαρ, τόσο περισσότερα κύτταρα πεθαίνουν. Με τον καιρό, αναπτύσσονται επικίνδυνες ασθένειες, που οδηγούν σε κακοήθη μετασχηματισμό και θάνατο..

Η μόλυνση του ήπατος με αυτόν τον τύπο ιού μπορεί να μην εκδηλωθεί εξωτερικά. Για πολλά χρόνια ή δεκαετίες, ένα μολυσμένο άτομο αισθάνεται απολύτως υγιές και μόνο μια τυχαία εξέταση συχνά αποκαλύπτει μια παθολογία. Κατά τη δωρεά αίματος για ηπατίτιδα, εξετάζεται μέρος της αλυσίδας RNA (ριβονουκλεϊκό οξύ) που αποτελεί μέρος του ανθρώπινου γονιδίου (DNA). Τα αποτελέσματα της εργαστηριακής έρευνας δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται για αυτοθεραπεία, γιατί αυτό είναι μόνο ένας δείκτης. Ο γιατρός θα καθορίσει καλύτερα την ακριβή εικόνα και την περαιτέρω διάγνωση..

Όταν ολοκληρωθεί: ενδείξεις για έρευνα

Στην επιβεβαίωση του HCV, συνταγογραφείται δοκιμή PCR (αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης). Οι μελέτες PCR βοηθούν στην εύρεση του υλικού του παθογόνου στη δομή RNA και συνταγογραφούν μια αποτελεσματική θεραπεία. Διορίζεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • αναγνώριση σημείων φλεγμονής του ήπατος ·
  • μελέτες διαλογής με σκοπό την πρόληψη ·
  • εξέταση ατόμων σε επαφή ·
  • διάγνωση ηπατίτιδας μικτής προέλευσης (προσδιορισμός του κύριου παθογόνου).
  • προσδιορισμός του επιπέδου της δραστηριότητας πολλαπλασιασμού ιών στη χρόνια μορφή ·
  • κίρρωση του ήπατος;
  • για τον προσδιορισμό της αποτελεσματικότητας της συνταγογραφούμενης θεραπείας.

Ο γιατρός καθορίζει μελέτες PCR για τον προσδιορισμό της αποτελεσματικότητας μιας πορείας θεραπείας για την ηπατίτιδα.

Υπάρχει ποιοτική και ποσοτική ανάλυση PCR. Η ποσοτική PCR δείχνει το ποσοστό του RNA με φορείς του ιού στο αίμα, ενώ η ποιοτική PCR δείχνει την παρουσία ή την απουσία του ιού. Ένας θετικός δείκτης ποιότητας (η παρουσία RNA της ηπατίτιδας C) χρειάζεται επίσης ποσοτική έρευνα. Ένα υψηλό επίπεδο συγκέντρωσης του αιτιολογικού παράγοντα της ηπατίτιδας C σχετίζεται με τον κίνδυνο μετάδοσής του, δηλαδή τη μόλυνση άλλων. Οι χαμηλές μετρήσεις ανταποκρίνονται καλύτερα στη θεραπεία. Η ποσότητα των ιών RNA στο αίμα δεν έχει καμία σχέση με την ένταση της νόσου. Μια ανάλυση PCR γίνεται στην περίπτωση της θεραπείας με ιντερφερόνη, προκειμένου να καθοριστεί η διάρκεια και η πολυπλοκότητα της θεραπείας.

Χαρακτηριστικά υψηλής ανάλυσης PCR για ηπατίτιδα C

Μια ποιοτική ανάλυση με δείκτη αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης αποδίδεται σε όλους τους ασθενείς που έχουν αντισώματα κατά της ηπατίτιδας C. στο αίμα τους. Όσοι ήταν άρρωστοι και ανάρρωσαν θα πρέπει να δοκιμαστούν ξανά. Συνιστάται να δοκιμάζεται για ηπατίτιδα Β, στη συνέχεια, σε περίπτωση θετικού συμπεράσματος, και για ηπατίτιδα D. Επίσης, μια αντίδραση ποιοτικής ανάλυσης θα πρέπει να πραγματοποιείται σε συνδυασμό με άλλες εξετάσεις αίματος. Οι αναλύσεις θα δείξουν την πλήρη εικόνα της ιογενούς εξάπλωσης.

Από τα αποτελέσματα των δοκιμών, μόνο ένα θετικό τεστ για την ηπατίτιδα C θα είναι ορατό ή αρνητικό, δηλαδή η παρουσία ή η απουσία του ιού. Εάν η έξοδος έχει την ένδειξη "found", τότε ο ιός είναι παρών και συνεχίζει να είναι ενεργός. Η σημείωση "δεν εντοπίστηκε" υποδηλώνει την απουσία του ιού ή τη μικρή του ποσότητα. Με έναν τέτοιο δείκτη, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η αναλυτική ευαισθησία των διαγνωστικών συστημάτων είναι διαφορετική και το RNA της ηπατίτιδας C μπορεί να εξακολουθεί να βρίσκεται στο αίμα, αλλά δεν εμφανίζεται στην ανάλυση.

Μια ιδιαίτερα ευαίσθητη μέθοδος PCR, η εξαιρετικά ηπατίτιδα C ανιχνεύει ακόμη και σε ελάχιστες ποσότητες. Χρησιμοποιείται ο προσδιορισμός φθορισμού υβριδοποίησης, ο οποίος είναι πολλές φορές υψηλότερος από τα τυπικά συστήματα PCR. Η μέθοδος χρησιμοποιείται σε πολλές περιπτώσεις:

  • υπάρχουν υποψίες λανθάνουσας μορφής ηπατίτιδας C.
  • Τα διαγνωστικά PCR δεν επιβεβαίωσαν το παθογόνο, αλλά υπάρχουν αντισώματα.
  • σε περίπτωση ανάκτησης ·
  • για την ανίχνευση του πρώιμου σταδίου της μόλυνσης.

Ανάλυση αποκωδικοποίησης

Προσδιορισμός του RNA του ιού της ηπατίτιδας C με αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης.

Η τελική απόφαση κατά τη διάγνωση επηρεάζεται από την αποκωδικοποίηση PCR του HCV, ειδικότερα, με την εξαιρετικά μέθοδο. Το κύριο μειονέκτημα μιας τέτοιας μελέτης είναι η αυστηρή τήρηση στείρων συνθηκών για το δείγμα και τα υλικά. Μια μικρή απόκλιση δείχνει μερικές φορές ανακριβή συμπεράσματα του αναλυτή, περιπλέκει τη διάγνωση και την επακόλουθη θεραπεία. Η ανάλυση PCR για τον προσδιορισμό του RNA του ιού της ηπατίτιδας δεν δείχνει πάντα με σιγουριά την εικόνα της νόσου, μερικές φορές επιτρέπονται ανακρίβειες και προς τις δύο κατευθύνσεις.

Κατά τη διάγνωση του ιού της ηπατίτιδας, συνιστάται να κάνετε μια ολοκληρωμένη εξέταση.

Ποσοστό δεικτών

Η απουσία αντισωμάτων JgM έναντι της ιογενούς ηπατίτιδας C RNA στα αποτελέσματα της μελέτης θεωρείται ο κανόνας στην ανάλυση της αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης. Ταυτόχρονα, τα συμπεράσματα της ορολογικής ανάλυσης δείχνουν την παρουσία αντισωμάτων έναντι του ιού C και αυτό είναι επίσης εντός του φυσιολογικού εύρους. Ένας ποιοτικός ορισμός δεν δείχνει την ένταση της νόσου, αλλά προσδιορίζει μόνο τον αιτιολογικό παράγοντα της ηπατίτιδας C στο RNA. Αυτή η ανάλυση επαναλαμβάνεται μετά τη θεραπεία για να επιβεβαιωθεί η πραγματική ανάρρωση..

Αποκλίσεις

Εάν υπάρχουν αντισώματα JgM έναντι του HCV RNA, αυτό υποδηλώνει μια εξελισσόμενη λοίμωξη. Ταυτόχρονα, η ασθένεια εξελίσσεται έντονα ή χρόνια, εκδηλώνεται σε διαφορετικά στάδια. Εάν καταγραφεί μείωση του αριθμού αντισωμάτων, τότε η ανάλυση θα δείξει την επίτευξη των αποτελεσμάτων της θεραπείας στην πορεία της ανάρρωσης. Υπάρχουν εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις ψευδών θετικών συμπερασμάτων στα διαγνωστικά. Βρίσκονται σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και σε άτομα με άλλες μολυσματικές ασθένειες..

Διαβούλευση

Γειά σου! Παρακαλώ βοηθήστε με να καταλάβω το αποτέλεσμα της ανάλυσης για τον HPV.

Έλεγχος δειγματοληψίας υλικού: αποτέλεσμα 8 lg.

Επίσης, εντοπίστηκαν 2 τύποι HPP:

DNA HPV 39 τύπου 3 dajin / μονάδα

HPV DNA 39 τύπου 5.5; 3 λίτρα

DNA HPV 51 τύπου 0,77 dajin / μονάδα

HPV DNA τύπος 51 4.9; 0,77 λίτρα

Μπορείτε να μου πείτε τι σημαίνουν αυτά τα αποτελέσματα; Υπάρχει πιθανότητα ανάπτυξης καρκίνου του τραχήλου της μήτρας;?

Απαντήσεις γιατρών

Αυτή η ανάλυση ερμηνεύεται ως εξής:
3 - 5 Lg - HPV 51 υπάρχει στο σώμα και η ποσότητα τους είναι επαρκής για να προκαλέσει ασθένεια.
Περισσότερα από 5 Lg (HPV / 10 ^ 5 κύτταρα) υποδεικνύουν ότι υπάρχει HPV 39 στο σώμα και ο αριθμός τους είναι τόσο υψηλός που υπάρχει υψηλός κίνδυνος σοβαρών συνεπειών.
HPV 51.39 (ιός ανθρώπινου θηλώματος) - υψηλός ογκογόνος κίνδυνος. Προκαλεί δυσπλασία του τραχήλου της μήτρας και καρκίνο του τραχήλου της μήτρας.
Εάν δεν έχετε κονδυλώματα των γεννητικών οργάνων, κονδυλώματα, δυσπλασία και παράλογη αιμορραγία από τον κόλπο μετά το σεξ, τότε το σώμα σας δεν βρίσκεται στο στάδιο της ασθένειας.
Εάν έχετε διαγνωστεί με HPV, αλλά δεν υπάρχουν συμπτώματα λοίμωξης και η κυτταρολογία είναι φυσιολογική, τότε δεν απαιτείται θεραπεία για τον HPV. Είναι απαραίτητο ΜΟΝΟ να αυξηθεί η ανοσία, ώστε το ίδιο το σώμα να αντιμετωπίσει τη μόλυνση.
Μερικοί γιατροί συνταγογραφούν το Alpha-Allokin για την τόνωση του ανοσοποιητικού συστήματος. Δεδομένου ότι το σώμα μπορεί να αντιμετωπίσει την ίδια τη μόλυνση στο 90% των περιπτώσεων και στο 10% η ασθένεια εμφανίζεται.
Εάν έχετε διαγνωστεί με HPV και προκάλεσε την εμφάνιση κονδυλωμάτων των γεννητικών οργάνων, κονδυλωμάτων, δυσπλασίας, τότε χρειάζεστε θεραπεία (καυτηρίαση).
Πρέπει να παρακολουθείτε - τακτικά 1-2 φορές το χρόνο για να κάνετε ένα επίχρισμα για κυτταρολογία και να κάνετε εξετάσεις για τον HPV.
Η παρουσία HPV στο σώμα δεν μειώνει τις πιθανότητες επιτυχούς σύλληψης, φυσιολογικής εγκυμοσύνης και φυσικού τοκετού.

Ενοχλημένος από άφθονο λευκό-κίτρινο από τον κόλπο, ένα επίχρισμα στη χλωρίδα έρχεται με αυξημένα λευκοκύτταρα, ένα κυτταρογράφημα φλεγμονής. Έχω δοκιμαστεί για όλες τις λοιμώξεις - δεν βρέθηκαν. Μπορεί ο HPV να προκαλέσει αυτήν την απόρριψη; Πώς να θεραπεύσετε?

Ακολουθήσατε όλους τους κανόνες όταν περάσατε την ανάλυση για PCR; Το γεγονός είναι ότι πριν από τις εξετάσεις, δεν μπορείτε να πάρετε αντιβιοτικά μέσα για 2 εβδομάδες και κολπικά υπόθετα για 3 ημέρες.
Ο HPV δεν μπορεί να δώσει μια τέτοια φλεγμονώδη διαδικασία, πρέπει κανείς να ψάξει για έναν άλλο λόγο. Υποψιάζομαι τη λανθασμένη παράδοση των εξετάσεων. Μπορείτε να επαναλάβετε την ανάλυση σε άλλο εργαστήριο.
Προτείνω επίσης να χρησιμοποιήσετε μια οθόνη Femoflor. Η ανάλυση είναι παρόμοια, μόνο με τον προσδιορισμό της αναερόβιας χλωρίδας. Ίσως η gardnerellosis δίνει μια τέτοια κλινική.
Και οι δύο σύντροφοι υποβάλλονται σε θεραπεία ΠΑΝΤΑ, έτσι ώστε να μην υπάρχει νέα μόλυνση.

Κατά τη λήψη της ανάλυσης, ακολουθήθηκαν όλοι οι κανόνες, δεν έπαιρνα αντιβιοτικά, δεν χρησιμοποίησα κολπικά υπόθετα, δεν υπήρχε σεξουαλική επαφή. Σπορά για διαφορετική ανάλυση χλωρίδας και μη-φόντου οθόνης; Έδωσα αυτήν την καλλιέργεια - δεν ανιχνεύθηκε η ανάπτυξη βακτηρίων. Ευχαριστώ, θα προσπαθήσω να φτιάξω μια οθόνη femoflor.

Καλησπέρα) στις αναλύσεις βρέθηκε το HPV TYPE 58 5.1x10 ^ 2 γονιδίωμα - ισοδύναμο με 10 ^ 5 ανθρώπινα επιθηλιακά κύτταρα. HPV DNA HPV DNA ΔΕΝ ΑΝΙΧΝΕΥΣΕΤΑΙ. από 100.000 (10 ^ 5) ισοδύναμα γονιδιώματος ανά 10 ^ 5 κύτταρα του ανθρώπινου επιθηλίου - Αυξημένη ιική δραστηριότητα. Πες μου πώς να το καταλάβω και πόσο τρομακτικό είναι?

Το HPV TYPE 58 5.1x10 ^ 2 υποδεικνύει ότι έχετε τον ιό HPV, αλλά το ιικό φορτίο είναι κλινικά ασήμαντο, πράγμα που σημαίνει ότι αυτή η ποσότητα του ιού δεν προκαλεί ασθένεια.
Αλλά πρέπει να ενισχύσετε την ανοσία έτσι ώστε το σώμα να μπορεί να αντιμετωπίσει τον ίδιο τον ιό..

Γεια σας, τι σημαίνουν οι δοκιμές μου 1,6 × 10 * 5 HPV 18

Το αίμα για PCR λαμβάνεται από φλέβα.

Ανάλυση PCR: πώς λαμβάνεται από γυναίκες

Στις γυναίκες, παρέχεται παραπομπή για ανάλυση PCR από τον θεράποντα γυναικολόγο ή τον αφροδισιολόγο.

Η δειγματοληψία βιοϋλικών από μια γυναίκα πραγματοποιείται από την ουρήθρα, τον κόλπο ή τον τράχηλο.

Με τη βοήθεια μιας ουρολογικής σπάτουλας, λαμβάνεται ένα επίχρισμα.

Η διαδικασία δεν είναι επώδυνη και ασφαλής για τις γυναίκες.

Το αίμα προέρχεται από μια φλέβα.

Συνιστάται να παίρνετε ούρα το πρωί, μετά το πλύσιμο των γεννητικών οργάνων με ζεστό νερό χωρίς απορρυπαντικό.

Ανάλυση PCR: πώς να προετοιμαστείτε

Η σωστή προετοιμασία για ανάλυση περιλαμβάνει την επίτευξη ενός αξιόπιστου αποτελέσματος:

Εάν ο ασθενής έπινε αντιβιοτικά, η εξέταση πρέπει να πραγματοποιηθεί σε ένα μήνα.

Θυμάμαι! Εάν μόλις ολοκληρώσατε τη λήψη αντιβιοτικών - η ανάλυση PCR μπορεί να δώσει ψευδή αποτελέσματα.

Όταν μια δοκιμή PCR μπορεί να είναι θετική?

Είναι σημαντικό να θυμόμαστε ότι τα STI μπορούν να έχουν μακρά περίοδο επώασης και να μην εκδηλώνονται με οποιονδήποτε τρόπο..

Αυτό οφείλεται στην κατάσταση του ανθρώπινου ανοσοποιητικού συστήματος..

Εάν η ανοσία είναι ισχυρή, η περίοδος επώασης αυξάνεται.

Όταν η ανοσία είναι ασθενής, η λοίμωξη εκδηλώνεται, κατά μέσο όρο, 5-7 ημέρες μετά τη μόλυνση.

Στην ιδανική περίπτωση, συνιστάται να κάνετε τεστ PCR μετά από 3-5 ημέρες, μετά από σεξ χωρίς προστασία..

Η ανάλυση PCR είναι απαραίτητη όταν εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια της νόσου:

  • Προσδιορισμός της ακμής, έλκη, ερυθρότητα στην περιοχή των γεννητικών οργάνων και του περινέου
  • Αίσθημα καύσου όταν πηγαίνετε στην τουαλέτα
  • Η εμφάνιση πράσινου, τυριού, αιματηρών εκκρίσεων με μια χαρακτηριστική οσμή
  • Κανονικός κοιλιακός πόνος
  • Ευαισθησία των γεννητικών οργάνων στην ψηλάφηση
  • Πόνος κατά τη διάρκεια / μετά τη σεξουαλική επαφή
  • Όταν σχεδιάζετε μια εγκυμοσύνη

Σπουδαίος! 14 ημέρες μετά τη σεξουαλική επαφή χωρίς τη χρήση αντισύλληψης, μπορείτε να διαγνώσετε με PCR την παρουσία σχεδόν οποιασδήποτε λοίμωξης.

Θετικό PCR κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Κατά τη διάρκεια του προγραμματισμού της εγκυμοσύνης, η μέλλουσα μητέρα πρέπει να ελεγχθεί για την ανίχνευση ΣΜΝ.

Καλύτερα να το κάνετε πριν από την εγκυμοσύνη.

Σε περίπτωση λοίμωξης, υποβληθείτε σε θεραπεία και μόνο μετά την εγκυμοσύνη μιας ανάλυσης ελέγχου.

Εάν η δοκιμή είναι αρνητική, η γυναίκα είναι υγιής..

Όταν το τεστ PCR ελέγχου είναι θετικό - η θεραπεία ήταν αναποτελεσματική, συνταγογραφείται νέα.

Η θεραπεία πρέπει να χορηγείται και στους δύο συντρόφους.

Ένας άντρας που δεν έχει υποστεί αγωγή μπορεί να μολύνει ξανά μια γυναίκα ενώ μεταφέρει ένα παιδί.

Η ανάλυση PCR δίνεται σε όλες τις γυναίκες που είναι σε θέση να ανιχνεύσουν λοιμώξεις.

Προσοχή! Είναι ευκολότερο να αντιμετωπιστεί η φλεγμονή πριν από την εγκυμοσύνη.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, συνταγογραφείται μια σωστή πορεία φαρμάκων για τη θεραπεία της φλεγμονώδους διαδικασίας.

Η θεραπεία πραγματοποιείται με ελάχιστο αντίκτυπο στο έμβρυο προκειμένου να αποφευχθούν οι παθολογίες και οι επιπλοκές της πορείας της εγκυμοσύνης.

Η εγκυμοσύνη είναι ένα κρίσιμο βήμα - πρέπει να προετοιμαστείτε όσο το δυνατόν περισσότερο για τη μεταφορά ενός μωρού.

PCR θετικό - τι σημαίνει?

Μια θετική PCR συνεπάγεται την παρουσία ενός συγκεκριμένου παθογόνου στο σώμα.

Για ακριβέστερο προσδιορισμό της διάρκειας και της σοβαρότητας της μολυσματικής διαδικασίας, πραγματοποιείται επιπρόσθετα μια ανοσοπροσροφητική δοκιμασία συνδεδεμένη με ένζυμο (ELISA).

Ο σκοπός του οποίου είναι η ανίχνευση συγκεκριμένων αντισωμάτων έναντι του μικροοργανισμού στο αίμα (η σύνθεση αντισωμάτων είναι μια προστατευτική αντίδραση του σώματος στο παρασιτικό παθογόνο παθογόνο).

Η ερμηνεία αυτών των αναλύσεων εξαρτάται από τα αποτελέσματά τους, τα οποία μπορεί να έχουν ως εξής:

  • Η PCR είναι θετική στο πλαίσιο της αυξημένης δραστικότητας των αντισωμάτων (IgM). Υποδεικνύει μια ενεργή μολυσματική διαδικασία που προκαλείται από το αναγνωρισμένο παθογόνο.
  • Η ανάλυση PCR είναι θετική με την απουσία αντισωμάτων έναντι του παθογόνου. Υποδεικνύει μια πολύ πρόσφατη λοίμωξη (συνήθως λιγότερο από 3-4 εβδομάδες), στην οποία το ανθρώπινο σώμα δεν έχει ακόμη αναπτύξει ανοσοαπόκριση.
  • PCR αρνητικά, αντισώματα θετικά.

Αυτό το αποτέλεσμα δείχνει μια μολυσματική διαδικασία που μεταφέρθηκε στο παρελθόν..

Σε αυτήν την περίπτωση, το παθογόνο δεν είναι πλέον στο σώμα και τα αντισώματα αποτελούν προστατευτικό παράγοντα σε περίπτωση πιθανής επανεμφάνισης στο μέλλον.

Μετά από μια μολυσματική παθολογία, αντισώματα της τάξης IgG κυκλοφορούν στο αίμα για μεγάλο χρονικό διάστημα και δεν υπάρχουν αντισώματα της οξείας μολυσματικής διαδικασίας της κατηγορίας IgM.

Με αυτόν τον συνδυασμό μελετών, είναι δυνατόν:

PCR: αναλύσεις

Μόλις ο ασθενής έχει ολοκληρώσει τη συνταγογραφούμενη φαρμακευτική αγωγή, είναι απαραίτητο να προχωρήσει σε δεύτερη ανάλυση PCR.

Η ανάλυση ελέγχου θα σας επιτρέψει να κατανοήσετε:

  • Ήταν αποτελεσματική η θεραπεία
  • Επιλέξατε το σωστό αντιβιοτικό (ορισμένες μολύνσεις είναι ευαίσθητες στα αντιβιοτικά)
  • Θεραπεύεται ο ασθενής

Εάν το τεστ PCR ελέγχου είναι αρνητικό, ο ασθενής είναι υγιής.

PCR: θετική δοκιμή

Σπουδαίος! Η τακτική ή υψηλής ποιότητας PCR δεν χρησιμοποιείται για την παρακολούθηση της θεραπείας.

Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι σωματίδια μικροοργανισμών, ήδη ασφαλή, συνεχίζουν να κυκλοφορούν στο αίμα του ασθενούς.

Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η επαναλαμβανόμενη ανάλυση PCR μπορεί να είναι θετική..

Όταν πρέπει να παρακολουθείτε το αποτέλεσμα, ο γιατρός συνταγογραφεί ποσοτική PCR.

Αυτή η ανάλυση θα δείξει πόσο αποτελεσματική ήταν η θεραπεία..

Η επαναλαμβανόμενη ανάλυση PCR μπορεί να είναι θετική εάν ο ασθενής δεν ακολούθησε τις συστάσεις του γιατρού:

  • Ολοκληρώθηκε η λήψη αντιβιοτικών νωρίτερα από το πρόγραμμα
  • Δεν πήρα όλα τα φάρμακα που συνταγογράφησε ο γιατρός
  • Οι δοκιμές πραγματοποιήθηκαν νωρίτερα από ένα μήνα μετά τη λήψη αντιβιοτικών
  • Ο γιατρός πήρε μια αναποτελεσματική πορεία θεραπείας

Όταν το επαναλαμβανόμενο τεστ PCR για λοιμώξεις είναι θετικό, συνταγογραφείται μια νέα θεραπεία.

Συνιστώνται άλλα αντιβιοτικά, πιθανώς ένας συνδυασμός πολλών αντιβιοτικών.

Ανάλυση PCR: πού να πάρετε

Είναι δυνατή η διάγνωση της νόσου μέσω PCR μόνο σε εργαστήρια εξοπλισμένα με ειδικό εξοπλισμό.

Σχεδόν όλες οι δημοτικές πολυκλινικές στερούνται την ικανότητα διεξαγωγής ανάλυσης PCR για την ανίχνευση ΣΜΝ.

Ένας Αφροδισιολόγος ή Γυναικολόγος θα συστήσει ένα ιατρικό ίδρυμα για εσάς όπου μπορείτε να κάνετε εξετάσεις PCR.

Η PCR σπάνια παράγει ψευδή αποτελέσματα.

Μπορείτε να επιλέξετε οποιοδήποτε κέντρο επί πληρωμή όπου προτείνεται να περάσετε δοκιμές από PCR.

Το πιο σημαντικό πράγμα στο ληφθέν αποτέλεσμα είναι η σωστή αποκωδικοποίηση..

Με βάση τα αποτελέσματα, ο γιατρός συνταγογραφεί θεραπεία και η αποτελεσματικότητά της εξαρτάται από τη σωστή διάγνωση της νόσου..

Όταν επιλέγετε μια κλινική επί πληρωμή, διαβάστε κριτικές σχετικά με τα προσόντα των ιατρών που εργάζονται εκεί.

Ανάλυση PCR: πόσο κάνουν

Ο χρόνος λήψης του αποτελέσματος της ανάλυσης με τη μέθοδο PCR είναι διαφορετικός.

Όλα εξαρτώνται από το εργαστήριο και τη διαθεσιμότητα ειδικού εξοπλισμού.

Ορισμένες κλινικές δεν διαθέτουν δικό τους εξοπλισμό και κάνουν αναλύσεις για εξέταση σε άλλα κέντρα με τα οποία έχουν συναφθεί συμφωνίες συνεργασίας.

Σε τέτοιες περιπτώσεις, αυξάνεται ο χρόνος ετοιμότητας του αποτελέσματος..

Συχνά, απαιτείται ανάλυση επειγόντως - υπάρχουν κέντρα όπου το αποτέλεσμα θα είναι έτοιμο σε 20 λεπτά.

Κατά μέσο όρο, ο ασθενής θα λάβει το αποτέλεσμα της ανάλυσης PCR 1-2 ημέρες μετά τη δειγματοληψία..

Τα κύρια μειονεκτήματα της μεθόδου PCR είναι:

  • Εάν υπάρχουν πολλές μολύνσεις για έλεγχο, μπορεί να είναι δαπανηρή
  • Δεν διαθέτουν όλες οι κλινικές τον απαραίτητο εργαστηριακό εξοπλισμό για ανάλυση PCR

Ανάλυση PCR: τιμή

Ανάλογα με το επιλεγμένο ιατρικό κέντρο, η ανάλυση PCR έχει διαφορετικό κόστος.

Συχνά, η τιμή διαμορφώνεται από το κύρος ή την τοποθεσία της κλινικής.

Συχνά, η ανάλυση σε μια κλινική που βρίσκεται στο κέντρο της Μόσχας είναι πιο ακριβή από ό, τι στα περίχωρα της πόλης.

Πιστεύουμε ότι αυτή η προσέγγιση δεν είναι απολύτως σωστή και προσπαθούμε να διατηρήσουμε τις τιμές μας προσιτές.

Κατά μέσο όρο στη Μόσχα, η ανάλυση PCR θα κοστίσει στον ασθενή 500 - 700 ρούβλια.

Στο κέντρο μας, ο προσδιορισμός DNA μιας μόλυνσης κοστίζει 300 ρούβλια.

Εάν έχετε θετικό τεστ PCR ή αντισώματα σε κάποια από τις λοιμώξεις των γεννητικών οργάνων, επικοινωνήστε με τον συγγραφέα αυτού του άρθρου - έναν αφροδισιολόγο, ουρολόγο στη Μόσχα με 15 χρόνια εμπειρίας.

Από το σχολικό μάθημα της βιολογίας, όλοι γνωρίζουν ότι το DNA είναι μια «τράπεζα δεδομένων» που αποθηκεύει πληροφορίες για όλα τα έμβια όντα. Είναι το DNA που καθιστά δυνατή τη μεταφορά δεδομένων σχετικά με την ανάπτυξη και τη λειτουργία των ζωντανών οργανισμών κατά την αναπαραγωγή τους. Το δεοξυριβονουκλεϊκό οξύ είναι η βάση όλων των ζωντανών όντων. Χάρη σε αυτό το μόριο όλοι οι οργανισμοί μπορούν να διατηρήσουν τον πληθυσμό τους. Τι γνωρίζετε για το ανθρώπινο DNA?

Το 1869, ο κόσμος έμαθε για την ύπαρξη DNA: αυτή η ανακάλυψη έγινε από τον Johann Friedrich Miescher. Και σχεδόν 100 χρόνια αργότερα (1953), δύο εξαιρετικοί επιστήμονες έκαναν μια εντυπωσιακή ανακάλυψη: το DNA αποτελείται από μια διπλή έλικα. Αυτοί οι επιστήμονες ήταν ο Francis Crick και ο James Watson. Από τότε, για πάνω από 50 χρόνια, επιστήμονες σε όλο τον κόσμο προσπαθούν να αποκαλύψουν όλα τα μυστικά του DNA..

Ανθρώπινο DNA - Επίλυση μυστηρίου:

- Το DNA όλων των ανθρώπων στον πλανήτη είναι 99,9% πανομοιότυπο και μόνο 0,1% μοναδικό. Είναι αυτό το 0,1% που επηρεάζει ποιοι είμαστε και τι είμαστε. Μερικές φορές συμβαίνει ότι αυτή η τιμή (0,1%) εκδηλώνεται με έναν πολύ απροσδόκητο τρόπο: γεννιούνται παιδιά που δεν είναι παρόμοια με τους γονείς τους, αλλά με τη γιαγιά ή τον προπάππο ενός από τους γονείς, και μερικές φορές εμφανίζονται ακόμη πιο απομακρυσμένοι πρόγονοι.

- Είμαστε 30% σαλάτα και 50% μπανάνα! Και αυτό ισχύει: το DNA του καθενός από εμάς, ανεξάρτητα από την ηλικία, το φύλο, το χρώμα του δέρματος και άλλα σημάδια, είναι ίδιο με το DNA του μαρουλιού και της μπανάνας κατά 30 και 50 τοις εκατό, αντίστοιχα..

- Τα ερυθροκύτταρα (ερυθρά αιμοσφαίρια) είναι τα μόνα κύτταρα που δεν έχουν DNA.

- Υπάρχουν 80 χιλιάδες γονίδια στο ανθρώπινο DNA και 200 ​​από αυτά κληρονομούνται από βακτήρια.

- Πολύ σπάνια γεννιούνται άνθρωποι που δεν έχουν 1, αλλά 2 σύνολα DNA. Αυτοί οι άνθρωποι ονομάζονται χίμαιρες, τα όργανα στο σώμα τους έχουν διαφορετικό DNA..

- Οι άνθρωποι έχουν μόνο 2 λιγότερα χρωμοσώματα από τους χιμπατζήδες.

- Ο ανθρώπινος γενετικός κώδικας έχει 2 σημασίες. Προηγουμένως πίστευε ότι η τιμή είναι 1, αλλά ο Αμερικανός επιστήμονας Τζον Σταματογιαννόπουλος, μαζί με την ομάδα του το 2013, ανακάλυψαν τη δεύτερη τιμή. Χάρη σε αυτήν την ανακάλυψη, η δυτική ιατρική άρχισε να αναπτύσσεται προς την κατεύθυνση της μελέτης του ανθρώπινου γονιδιώματος, το οποίο στο μέλλον θα επιτρέψει τη «γενετική» θεραπεία..

- Στο διάστημα υπάρχει ένας "δίσκος αθανασίας", ο οποίος αποθηκεύει το ψηφιοποιημένο DNA ορισμένων διακεκριμένων προσωπικοτήτων.

- Υπάρχουν ζωντανοί οργανισμοί στον πλανήτη μας, των οποίων το DNA, κάτω από τις πιο ευνοϊκές συνθήκες της ζωής, θα μπορούσε να τους προσφέρει αθανασία. Αλλά ο άνθρωπος δεν είναι ένας από αυτούς..

Και αυτά είναι μακριά από όλα τα μυστήρια ενός μικρού μορίου, χωρίς το οποίο η ζωή στη Γη θα ήταν αδύνατη..

Μια νέα ματιά στο DNA

Το DNA είναι ένα βαθύ μυστήριο για τους περισσότερους από εμάς. Ακούμε αυτήν τη λέξη, φαίνεται να καταλαβαίνουμε τη σημασία της, αλλά δεν μπορούμε καν να φανταστούμε πόσο δύσκολη είναι και γιατί πραγματικά απαιτείται. Ας προσπαθήσουμε λοιπόν να το καταλάβουμε μαζί. Ας μιλήσουμε πρώτα για το τι διδάξαμε στο σχολείο και μετά για αυτό που δεν μας διδάσκονταν..

Το DNA (δεοξυριβονουκλεϊκό οξύ) είναι το κύριο ανθρώπινο πρόγραμμα. Από χημική άποψη, είναι ένα πολύ μακρύ μόριο πολυμερούς, το οποίο μοιάζει με δύο αλυσίδες που περιστρέφονται μεταξύ τους. Κάθε σκέλος αποτελείται από επαναλαμβανόμενα «δομικά στοιχεία» που ονομάζονται νουκλεοτίδια. Κάθε νουκλεοτίδιο αποτελείται από σάκχαρο (δεοξυριβόζη), φωσφορική ομάδα και κατάλληλη αζωτούχα βάση. Οι δεσμοί μεταξύ των νουκλεοτιδίων στην αλυσίδα σχηματίζονται από δεοξυριβόζη και φωσφορική ομάδα. Και οι αζωτούχες βάσεις παρέχουν το δεσμό μεταξύ των δύο σπειροειδών αλυσίδων. Δηλαδή, η πραγματική δημιουργία ζωντανής ύλης. Οι βάσεις είναι τεσσάρων τύπων. Και είναι η ακολουθία τους που σχηματίζει τον γενετικό κώδικα.

Ο ανθρώπινος γενετικός κώδικας περιέχει περίπου τρία δισεκατομμύρια ζεύγη βάσεων DNA και περίπου 23.000 γονίδια (στην τελευταία μέτρηση), τα οποία είναι υπεύθυνα για όλα τα εγγενή χαρακτηριστικά και ιδιότητες μας. Αυτό περιλαμβάνει όλα όσα λαμβάνουμε από τη φύση, καθώς και αυτά που κληρονομούμε από τους γονείς μας και τους γονείς τους. Ένα γονίδιο είναι μια μονάδα κληρονομικότητας σε έναν ζωντανό οργανισμό. Μπορεί να περιέχει πληροφορίες σχετικά με το χρώμα των ματιών, τον τρόπο δημιουργίας νεφρού και κληρονομικές ασθένειες όπως το Αλτσχάιμερ. Έτσι η κληρονομικότητα δεν είναι μόνο οι ιδιότητες των γονέων, αλλά και οι γενικές ιδιότητες ενός ατόμου. Μπορούμε να πούμε ότι τα γονίδια περιέχουν όλα όσα είναι ανθρώπινα μέσα μας, μαζί με τα μοναδικά χαρακτηριστικά που κληρονομούν οι γονείς μας. Μπορεί επίσης να έχετε ακούσει για RNA (ριβονουκλεϊκό οξύ) επίσης. Συμμετέχει στη διαδικασία μεταγραφής, η οποία ξεκινά στην πραγματικότητα την παραγωγή και διαχείριση πρωτεϊνών. Το DNA είναι το πρότυπο στο οποίο δημιουργείται το RNA και το πρόγραμμα που ακολουθεί αυτή η διαδικασία.

Ακούστε προσεκτικά: αυτό το μικρό μόριο διπλής έλικας μπορεί να φανεί μόνο με ένα πολύ ισχυρό ηλεκτρονικό μικροσκόπιο. Αλλά έχει τρία δισεκατομμύρια μέρη! Μπορείτε να φανταστείτε πόσο μικρά είναι αυτά τα μέρη; Στην πραγματικότητα, βλέπουμε μόνο τη μορφή DNA που ανακαλύφθηκε από τους Watson και Crick στην Αγγλία το 1953 με βάση δεδομένα ακτίνων Χ που έλαβε η Rosalind Franklin.

Χρειάστηκαν άλλα 43 χρόνια για να μπορέσουν οι επιστήμονες να σχεδιάσουν τη δομή ολόκληρου του μορίου DNA τον Φεβρουάριο του 2001..

Τότε άρχισε το πραγματικό έργο, επειδή η μελέτη της δομής έδειξε μόνο τη γενική χημική δομή του DNA. Φανταστείτε ότι είναι γράμματα σε ένα τεράστιο βιβλίο. Τώρα οι επιστήμονες ήξεραν κάθε γράμμα, αλλά δεν είχαν ιδέα τι είδους γλώσσα ήταν! Έπρεπε να καταλάβουν τη γλώσσα για να δουν ολόκληρη την εικόνα, να κατανοήσουν τις λέξεις στο βιβλίο και να βρουν γονίδια. Τότε ανακάλυψαν ότι τα πράγματα πήραν μια απροσδόκητη στροφή. Οι καλύτεροι επιστήμονες και οι πιο ισχυροί υπολογιστές στη χώρα αγωνίστηκαν να βρουν τους κωδικούς που αναμενόταν να φαίνονται στη χημική δομή του ανθρώπινου γονιδιώματος..

Νομίζουμε σε τρεις διαστάσεις. Δεν μπορείτε να κάνετε τίποτα για αυτό. Αυτή είναι η πραγματικότητά μας και δεν μπορούμε να ελπίζουμε ότι θα την αποφύγουμε. Αλλά συχνά μας εμποδίζει να δούμε τη μεγάλη εικόνα. Η επιστήμη αρχίζει τώρα να δηλώνει δυνατά ότι το σύμπαν και τα πάντα σε αυτό είναι πολυδιάστατο. Αργά ή γρήγορα θα πρέπει να εφεύρουμε μαθηματικά που να ταιριάζουν σε ένα τέτοιο μοντέλο, καθώς και να ανακαλύπτουμε νέους φυσικούς νόμους και να μαθαίνουμε να σκεφτόμαστε ευρύτερα. Στο μεταξύ, οι επιστήμονες κάνουν πολύ σοβαρές υποθέσεις ότι το ανθρώπινο γονιδίωμα είναι γραμμικό και ολόκληρη η ανθρώπινη γενετική δομή περιέχεται σε τρία δισεκατομμύρια "γράμματα" DNA. Αλλά δεν είναι έτσι.

Σε αντίθεση με όλες τις λογικές, οι επιστήμονες δεν μπορούσαν να βρουν τους κωδικούς, αν και ήξεραν απολύτως ότι ήταν εκεί. Χρησιμοποίησαν τους καλύτερους σύγχρονους υπολογιστές που μπορούν να σπάσουν κώδικες για να αναζητήσουν τη συμμετρία που δημιουργεί οποιαδήποτε γλώσσα. Και τη βρήκαν. Το εύρημα πρέπει να τα έχει εκπλήξει και ταυτόχρονα τους έριξε το μεγαλύτερο βιολογικό μυστήριο του αιώνα..

Από ολόκληρη τη χημική δομή του πιο σύνθετου ανθρώπινου γονιδιώματος, μόνο το 4% φέρει έναν κωδικό! Μόνο το DNA που κωδικοποιεί πρωτεΐνη περιέχει έναν σαφή κώδικα για την παραγωγή γονιδίων και η παρουσία του εκεί ήταν αρκετά προφανής. Είναι τόσο τρισδιάστατο που θα μπορούσατε κυριολεκτικά να δείτε τα σημάδια έναρξης και διακοπής στη γονιδιακή ακολουθία! Όπως και οι σύγχρονοι υπολογιστές, η χημεία προσαρμόστηκε στις προσδοκίες μας, αλλά μόνο ένα μικρό μέρος του ανθρώπινου γονιδιώματος συμμετείχε στην παραγωγή 23.000 γονιδίων στο ανθρώπινο σώμα. Όλα τα άλλα ήταν εκεί σαν "για τίποτα".

Επιτρέψτε μου να σας δώσω μια αναλογία για μια τέτοια απογοήτευση. Ένα ιπτάμενο πιατάκι εμφανίζεται πάνω μας. Κάνει εκπληκτικά κόλπα - αιωρείται στον αέρα, αγνοεί τη βαρύτητα και συμπεριφέρεται όπως θα περιμέναμε από ένα ιπτάμενο πιατάκι. Στη συνέχεια προσγειώνεται. Πλησιάζουμε και καταλαβαίνουμε ότι δεν υπάρχει κανένας μέσα. Προφανώς, αυτό είναι απλώς ένας ανιχνευτής ρομπότ που αποστέλλεται στη Γη. Ξαφνικά, η κορυφή της πλάκας ανεβαίνει, προσκαλώντας κορυφαίους επιστήμονες να δουν πώς λειτουργεί. Είμαστε πολύ ενθουσιασμένοι, συνειδητοποιώντας ότι πλησιάζουμε στην επίλυση ορισμένων μυστηρίων. Πρόκειται να ανακαλύψουμε νέα φυσική! Αρχίζουμε να ψάχνουμε τον κινητήρα, και μας περιμένει μια έκπληξη: το διαμέρισμα του κινητήρα είναι γεμάτο στο χείλος με κάποια συντρίμμια! Όχι, ίσως μοιάζει περισσότερο με κόκκους αφρού που χύνονται σε συσκευασίες με πιάτα ως γέμισμα. Αυτοί οι κόκκοι είναι σαφώς συνδεδεμένοι μεταξύ τους, μερικοί από αυτούς κινούνται ακόμη, αλλά δεν κάνουν τίποτα. Δεν υπάρχει ορατή δομή σε αυτό το υλικό. γεμίζει απλώς το χώρο. Σκάβετε το "γεμιστικό" με ένα φτυάρι, πετάτε τον κάδο των σφαιριδίων με κουβά και τελικά βρίσκετε ένα μικροσκοπικό λαμπερό αντικείμενο με κάποια καλώδια να βγαίνουν από αυτό. Προφανώς, αυτό το αντικείμενο είναι ο κινητήρας, η καρδιά του πλοίου. Λίτελ! Ταιριάζει στην παλάμη του χεριού σας και ελέγχει τα πάντα! Προσπαθείτε να το εκτελέσετε. Και μετά αποδεικνύεται ότι χωρίς το "πληρωτικό" το ιπτάμενο πιατάκι δεν θέλει να πετάξει. Βάζετε πίσω τα σφαιρίδια - και το πιατάκι πετάει ξανά! Αποδεικνύεται λοιπόν ότι το "filler" κάνει τελικά κάτι; Ή όχι? Πώς μπορεί το υλικό πλήρωσης να κάνει κάτι; Το σφάλμα είναι κατανοητό. Περιμέναμε να δούμε έναν κινητήρα - κάτι λαμπερό, ενσύρματο, γραμμικό και πλήρες στη δομή - και το βρήκαμε. Αυτό που μας φαινόταν ως "γέμισμα", "συσκευασία", πετάξαμε αμέσως. Καταλαβαίνετε ποιο είναι το λάθος και ποια είναι η μεταφορά?

Αποδείχθηκε ανεκδοτικό. Το DNA αποτελείται από τρία δισεκατομμύρια μέρη, τα περισσότερα από τα οποία δεν κάνουν τίποτα! Μόνο τέσσερα μικροσκοπικά τοις εκατό κάνουν όλη τη δουλειά! Τι ασυναρτησίες! Γνωρίζουμε ότι η φύση είναι πολύ λογική. Μπορούμε να παρατηρήσουμε την εξέλιξη των ζωντανών όντων ακόμη και κατά τη διάρκεια μιας από τις ζωές μας, και καταλαβαίνουμε πόσο πρόσφορη είναι η φύση. Εάν τα ψάρια παγιδευτούν σε μια υπόγεια σπηλιά, τότε μετά από δέκα χρόνια περίπου, τα μάτια τους εξαφανίζονται. Η φύση εξαλείφει ό, τι δεν είναι απαραίτητο και το βλέπουμε παντού. Ωστόσο, το 96% του DNA μας είναι απλά σκουπίδια! Είμαστε, η κορυφή της εξέλιξης, 96% σκουπίδια; Αυτό έρχεται σε αντίθεση με όλα όσα παρατηρούμε στη φύση, αλλά αυτό ακριβώς συνέβη. Μέρη του DNA που δεν κωδικοποιούν πρωτεΐνες έχουν κηρυχθεί "σκουπίδια" ακόμη και από τα καλύτερα μυαλά. Οι περιοχές που δεν κωδικοποιούν πρωτεΐνες ήταν τυχαίες, δεν είχαν συμμετρία, δεν υπήρχε εμφανής στόχος και φαινόταν άχρηστες.

Γνωρίστε τους μη τρισδιάστατους στοχαστές

Ας προσπαθήσουμε να προσεγγίσουμε το ιπτάμενο πιατάκι μας με νέες ιδέες. Ίσως αυτό το φαινομενικά χαοτικό "πληρωτικό" δεν είναι καθόλου μέρος του κινητήρα. Ίσως είναι ένας χάρτης! Σε τελική ανάλυση, το πλοίο πρέπει να γνωρίζει πού κατευθύνεται. Τότε νομίζετε ότι πρόκειται για κάποιο άλλο είδος κάρτας. Ίσως σε κβαντική κατάσταση ένα πλοίο χρειάζεται έναν κβαντικό χάρτη; Τι θα μπορούσε να είναι? Ότι πρέπει να υπάρχει κάτι που θα του επέτρεπε να υπάρχει σε έναν γραμμικό κόσμο, αλλά θα μπορούσε να δώσει οδηγίες σε έναν μικροσκοπικό λαμπερό κινητήρα για τον έλεγχο του πλοίου σε τρεις διαστάσεις. Σε αυτήν την περίπτωση, γνωρίζουμε ότι το πλοίο έχει πολυδιάστατα χαρακτηριστικά επειδή μπορεί να ελέγξει τη μάζα του. Γνωρίζουμε επίσης από την κβαντική φυσική μας ότι όταν προχωρούμε σε έναν πολυδιάστατο κόσμο, ο χρόνος και ο χώρος όπως γνωρίζουμε παύουν να υπάρχουν. Αυτές οι δύο έννοιες αντικαθίστανται από δυνατότητες και μια εντελώς μη γραμμική και μπερδεμένη αφθονία «κανόνων γεγονότων», οι οποίοι στην τρίτη διάσταση έχουν πολύ μικρή σημασία για εμάς. Έτσι, το περίεργο και χαοτικό "πληρωτικό" δεν είναι καθόλου αταξία - μοιάζει πολύ με τρισδιάστατα πλάσματα (εσείς, εγώ και επιστήμονες)! Πρέπει να είναι ακριβώς εκεί που είναι έτσι ώστε ο κινητήρας να έχει την ικανότητα να κινεί το πλοίο. Μπορούμε να πούμε ότι το "filler" είναι ένας τροποποιητής κινητήρα, και πρέπει να υπάρχει σε σημαντικές ποσότητες, επειδή έχει πολλά να "πει" στον κινητήρα για το πώς να κινείται με έναν πολυδιάστατο τρόπο..

Εδώ και χρόνια έχουμε ανεβάσει τη φράση "junk DNA". Ωστόσο, ξαφνικά αρχίσαμε να σκεφτόμαστε διαφορετικά. «Τι θα συμβεί», είπε κάποιος, «δεν υπάρχει κωδικός στα σκουπίδια γιατί δεν θα έπρεπε να είναι εκεί; Τι γίνεται αν αυτό το 96% του DNA περιέχει κατά κάποιο τρόπο μη γραμμικούς κβαντικούς κανόνες που διέπουν τα κωδικοποιημένα μέρη; " Αυτή είναι μια εντελώς νέα και αμφιλεγόμενη έννοια - αλλά τουλάχιστον υπερβαίνει την περιορισμένη λογική 3D.!

Ακολουθεί μια αναφορά από το Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια στο Σαν Ντιέγκο στις 13 Ιουλίου 2007, που μεταδόθηκε στο CBS News:

Το λεγόμενο "ανεπιθύμητο DNA" - το 96% του ανθρώπινου γονιδιώματος, φαινομενικά άχρηστο - μπορεί να διαδραματίσει σημαντικότερο ρόλο από ό, τι υποδηλώνει το όνομά του, λένε Αμερικανοί επιστήμονες. Μια διεθνής ομάδα επιστημόνων διαπίστωσε ότι ορισμένα από τα ανεπιθύμητα DNA μπορούν να χρησιμεύσουν ως πλαίσιο για την ορθή οργάνωση του υπόλοιπου 4%. «Μερικά από τα ανεπιθύμητα DNA μπορούν να θεωρηθούν σημεία στίξης, κόμματα και περίοδοι που βοηθούν στην κατανόηση της σημασίας των κωδικοποιημένων περιοχών του γονιδιώματος», λέει η συν-συγγραφέας αυτής της θεωρίας, Viktoria Lunyak, ερευνητής του KUSD.

Νομίζω ότι αρχίζουμε να βλέπουμε την πολυδιάστατη πτυχή της βιολογίας μας, η οποία είναι προφανώς τεράστια! Τι γίνεται αν το 96% του DNA μας είναι ένα σύνολο οδηγιών για το άλλο 4%; Τότε αυτό το μέρος δεν είναι καθόλου χαοτικό, φαίνεται απλώς να είναι τρισδιάστατο. Μπορούν τα σημεία στίξης να εμφανίζονται ως γράμματα του αλφαβήτου; Δεν. Τότε τι είναι? Είναι συμμετρικά; Προφέρονται με κάποιο τρόπο; Δεν. Αν κοιτάξετε τα σημεία στίξης στη γλώσσα μας, μπορεί να φαίνεται ότι είναι σε τυχαία σειρά. Εάν, για παράδειγμα, κοιτάξατε αυτήν τη σελίδα χωρίς να γνωρίζετε τίποτα για τη γλώσσα και τη δομή της, τότε τα σημεία στίξης θα φαίνονταν χωρίς νόημα για εσάς. Δεν είναι συμμετρικά. Εάν εκτελέσετε αυτήν τη σελίδα μέσω ενός υπερυπολογιστή, θα καταλάβει τελικά τις λέξεις και τις πιθανές σημασίες τους, αλλά όχι τα σημεία στίξης..

Σκέψου το. Ο κινητήρας που αναζητούσαμε στο ιπτάμενο πιατάκι ήταν πραγματικά εκεί. Αυτό το ποσοστό του 4%, το οποίο κωδικοποιεί την πρωτεΐνη, χρησιμεύει ως «λαμπρός κινητήρας». Και το "σκουπίδια" είναι 96%, παρόμοιο με το κοκκώδες πληρωτικό. Τώρα υποψιαζόμαστε ότι κάτι εντελώς διαφορετικό συμβαίνει και το 96% μπορεί στην πραγματικότητα να είναι ένα πολυδιάστατο κατασκευαστικό μοτίβο και το 4% μόνο ένας κινητήρας που συμμορφώνεται με το σχεδιασμό του..

Δεν σας ενδιαφέρει αυτή η αναλογία; Σύμφωνα με τις διδασκαλίες του Kryon, μόνο το 8% του DNA βρίσκεται στην τρίτη διάσταση και το 92% του DNA διέπει το υπόλοιπο..

Ίσως βλέπουμε μια σταδιακή αναγνώριση του γεγονότος ότι το DNA λειτουργεί σημαντικά διαφορετικό από τις προσδοκίες μας και είναι κάτι πιο περίπλοκο από έναν κώδικα που μπορεί να διαβαστεί χημικά.

Αποσπάσματα από τα δώδεκα στρώματα DNA του Kryon και του Lee Carroll